Hydantin 100 mg tabletti Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

hydantin 100 mg tabletti

orion corporation - phenytoin - tabletti - 100 mg - fenytoiini

Citalopram Vitabalans 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

citalopram vitabalans 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen

vitabalans oy - citalopram hydrobromide - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg - sitalopraami

CITALOPRAM VITABALANS 40 mg tabletti, kalvopäällysteinen Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

citalopram vitabalans 40 mg tabletti, kalvopäällysteinen

vitabalans oy - citaloprami hydrobromidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 40 mg - sitalopraami

CEFENIL VET 50 mg/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cefenil vet 50 mg/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

norbrook laboratories (ireland) limited - ceftiofurum natricum - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 50 mg/ml

Esketamine Orifarm 5 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

esketamine orifarm 5 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos

orifarm generics a/s - esketamine hydrochloride - injektio-/infuusioneste, liuos - 5 mg/ml - esketamiini

Esketamine Orifarm 25 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

esketamine orifarm 25 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos

orifarm generics a/s - esketamine hydrochloride - injektio-/infuusioneste, liuos - 25 mg/ml - esketamiini

Comforion vet 100 mg/ml injektioneste, liuos Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

comforion vet 100 mg/ml injektioneste, liuos

orion corporation - ketoprofen - injektioneste, liuos - 100 mg/ml - ketoprofeeni

Ketodolor vet 100 mg/ml injektioneste, liuos Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ketodolor vet 100 mg/ml injektioneste, liuos

le vet. beheer b.v. - ketoprofen - injektioneste, liuos - 100 mg/ml - ketoprofeeni

Lorazepam Macure 4 mg/ml injektioneste, liuos Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lorazepam macure 4 mg/ml injektioneste, liuos

macure pharma aps - lorazepam - injektioneste, liuos - 4 mg/ml - loratsepaami

Darunavir Mylan Եվրոպական Միություն - ֆիններեն - EMA (European Medicines Agency)

darunavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - darunaviiria - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):hoitoon hiv-1-infektio antiretroviraalisen hoidon (art)-kokenut aikuisille potilaille, mukaan lukien ne, jotka ovat olleet erittäin esikäsitelty. hoitoon hiv-1-infektion hoitoon lapsipotilailla, alkaen 3-vuotiaiden ja vähintään 15 kg kehon paino. päättäessään aloittaa hoitoa darunaviirin ja pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, erityistä huomiota olisi kiinnitettävä hoidon historia potilaan ja malleja liittyviä mutaatioita eri aineet. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. darunaviirin ja pieniannoksisen ritonaviirin kanssa on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkkeiden hoitoon potilailla, joilla on ihmisen immuunikatovirus (hiv-1) hoitoon.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. päättäessään aloittaa hoitoa darunaviirin kanssa niin taiteen saaneilla potilailla todettiin testaus olisi oppaan käytön darunaviiri (ks. kohdat 4. 2, 4. 3, 4. 4 ja 5.