Albunorm 200 g/l infuusioneste, liuos Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

albunorm 200 g/l infuusioneste, liuos

octapharma ab - albumin, human - infuusioneste, liuos - 200 g/l - albumiini

Albunorm 250 g/l infuusioneste, liuos Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

albunorm 250 g/l infuusioneste, liuos

octapharma ab - albumin, human - infuusioneste, liuos - 250 g/l - albumiini

Inpremzia Եվրոպական Միություն - ֆիններեն - EMA (European Medicines Agency)

inpremzia

baxter holding b.v. - insulin human (rdna) - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - inpremzia is indicated for the treatment of diabetes mellitus.

Bimervax Եվրոպական Միություն - ֆիններեն - EMA (European Medicines Agency)

bimervax

hipra human health s.l. - sars-cov-2 virus recombinant spike (s) protein receptor binding domain (rbd) fusion heterodimer – b.1.351-b.1.1.7 strains - covid-19 virus infection - rokotteet - bimervax is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in individuals 16 years of age and older who have previously received a mrna covid-19 vaccine.

AMOFIL  injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amofil injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

sanquin plasma products b.v. - tekijä viii: n hyytymistä ihmisen - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - hyytymistekijä viii

Gardasil Եվրոպական Միություն - ֆիններեն - EMA (European Medicines Agency)

gardasil

merck sharp & dohme b.v.  - ihmisen papilloomaviruksen tyypin 6 l1 proteiinia, ihmisen papilloomaviruksen tyypin 11 l1 proteiinia, ihmisen papilloomaviruksen tyypin 16 l1-proteiinia, ihmisen papilloomaviruksen tyypin 18 l1 proteiinia - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - rokotteet - gardasil on rokote, jota käytetään ikä 9 vuotta ehkäisyyn:premaligneja genitaalialueen leesioita (kohdunkaulan, vulvan ja vaginan), premalignien anaali leesioita, kohdunkaulan syöpiä ja peräaukon syöpiä kausaalisesti tietyt onkogeeniset ihmisen papilloomavirus (hpv) types;sukuelinten visvasyyliä (condyloma acuminata) kausaalisesti tiettyjä hpv-tyyppejä. katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tärkeistä tiedoista, jotka tukevat tätä indikaatiota. gardasilin käytön tulisi olla virallisten suositusten mukaisesti.

Gardasil 9 Եվրոպական Միություն - ֆիններեն - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - ihmisen papilloomavirusrokotteen [tyypit 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinantti, adsorboitu) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papilloomaviruksen rokotteet - gardasil 9 on tarkoitettu aktiiviseen immunisointiin yksilöiden ikä 9 vuotta vastaan seuraavat hpv-tauteja:premalignien vaurioiden ja syövät vaikuttavat kohdunkaula, ulkosynnyttimet, emättimen ja peräaukon aiheuttanut rokote hpv typesgenital visvasyyliä (condyloma acuminata) aiheuttama tiettyjen hpv-tyypit. katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tärkeitä tietoja, jotka tukevat näitä merkkejä. käyttö gardasil 9 pitäisi olla virallisten suositusten mukaisesti.

Silgard Եվրոպական Միություն - ֆիններեն - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - ihmisen papilloomaviruksen tyypin 6 l1 proteiinia, ihmisen papilloomaviruksen tyypin 11 l1 proteiinia, ihmisen papilloomaviruksen tyypin 16 l1-proteiinia, ihmisen papilloomaviruksen tyypin 18 l1 proteiinia - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - rokotteet - silgard on rokote, jota käytetään ikä 9 vuotta ehkäisyyn:premaligneja genitaalialueen leesioita (kohdunkaulan, vulvan ja vaginan), premalignien anaali leesioita, kohdunkaulan syöpiä ja peräaukon syöpiä kausaalisesti tietyt onkogeeniset ihmisen papilloomavirus (hpv) types;sukuelinten visvasyyliä (condyloma acuminata) kausaalisesti tiettyjä hpv-tyyppejä. katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tärkeistä tiedoista, jotka tukevat tätä indikaatiota. silgardin käytön tulisi olla virallisten suositusten mukaisesti.

Roctavian Եվրոպական Միություն - ֆիններեն - EMA (European Medicines Agency)

roctavian

biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - hemostaatit - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).

Kogenate Bayer Եվրոպական Միություն - ֆիններեն - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy potilailla, joilla on hemofilia a (synnynnäinen tekijä viii -häiriö). tämä valmiste ei sisällä von willebrand-tekijää ja on näin ollen ei ole tarkoitettu von willebrandin taudin hoitoon.