Եվրոպական Միություն - սլովեներեն - EMA (European Medicines Agency)

santen oy - netarsudil - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologi - znižanje zvišanega očesnega tlaka (iop) pri odraslih bolnikih z primarni glavkom odprtega zakotja ali očesni hipertenzija.

Եվրոպական Միություն - սլովեներեն - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - docetaksel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastična sredstva - zdravljenje raka na dojki, posebnih oblik pljučnega raka (nedrobnoceličnega pljučnega raka), raka prostate, raka želodca ali raka glave in vratu.

Եվրոպական Միություն - սլովեներեն - EMA (European Medicines Agency)

jensonr+ limited - ivabradinijev klorid - angina pectoris; heart failure - srčna terapija - simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris pri bolnikih s koronarno arterijo odraslih s normalnim sinusnim ritmom in srčnim utripom ≥ 70 bpm. ivabradine je indicirano: - pri odraslih ni mogoče prenašati ali z kontraindikacij, z uporabo beta-blokatorji - ali v kombinaciji z zaviralci beta v neustrezno nadzorovano z optimalno beta-blocker odmerka bolniki. zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja ivabradine navedena v kronično srčno popuščanje nyha ii do iv razreda z sistolični disfunkcija, pri bolnikih v sinusni ritem in katerih srčni utrip je ≥ 75 bpm, v kombinaciji s standardno zdravljenje, vključno z zdravljenjem s beta-blocker ali kdaj je terapija beta-blocker kontraindiciran ali ne prenaša.

Սլովենիա - սլովեներեն - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

hameln pharma plus gmbh - dobutamin - koncentrat za raztopino za infundiranje - dobutamin 12,5 mg / 1 ml - dobutamin

Սլովենիա - սլովեներեն - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

hameln pharma plus gmbh - dobutamin - koncentrat za raztopino za infundiranje - dobutamin 12,5 mg / 1 ml - dobutamin

Սլովենիա - սլովեներեն - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

hameln pharma plus gmbh - dobutamin - koncentrat za raztopino za infundiranje - dobutamin 12,5 mg / 1 ml - dobutamin

Սլովենիա - սլովեներեն - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lek d.d. - mometazon - mazilo - mometazon 1 mg / 1 g - mometazon

Սլովենիա - սլովեներեն - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lek d.d. - mometazon - krema - mometazon 1 mg / 1 g - mometazon

Սլովենիա - սլովեներեն - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

karbidopa; levodopa; entakapon - intestinalni gel - karbidopa 4,6 mg / 1 ml  levodopa20 mg / 1 ml  entakapon20 mg / 1 ml; levodopa 20 mg / 1 ml  entakapon20 mg / 1 ml; entakapon 20 mg / 1 ml - levodopa, zaviralec dekarboksilaze in zaviralec comt

Եվրոպական Միություն - սլովեներեն - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastična sredstva - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatričnih bolnikih s ph+ cml v kronični fazi po izpadu interferon-alfa terapije, ali v pospešeni fazi ali pišu krize. odrasli bolniki s ph+ cml v blastni krizi. , odraslih in pediatričnih bolnikih, ki so na novo zboleli za philadelphia kromosom pozitivno acute lymphoblastic levkemijo (ph+ all), ki je integriran z kemoterapijo. odrasli bolniki z relapsed ali ognjevzdržni ph+ all, kot monotherapy. odrasli bolniki z myelodysplastic/myeloproliferative bolezni (mds/mpd), ki je povezana z trombocitov, pridobljenih iz rastni dejavnik receptorjev (pdgfr) gena ponovno ureditev. odrasli bolniki z napredno hypereosinophilic sindromom (hes) in/ali kronično eozinofilno levkemijo (cel) z fip1l1-pdgfra preureditev. učinek imatinib na izid presaditev kostnega mozga, ni bilo določeno. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , adjuvant zdravljenje odraslih bolnikov, ki so na veliko nevarnost ponovitve naslednje resekcija kit (cd117)-pozitivno bistvo. bolniki, ki imajo nizko ali zelo nizko tveganje za ponovitev, ne bi smel imeti adjuvant treatment. , zdravljenje odraslih bolnikov z unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) in odraslih bolnikih s ponavljajočimi in/ali metastatskim dfsp, ki niso primerni za operacijo. v izobraževanju odraslih in pediatričnih bolnikov, učinkovitost imatinib temelji na splošno hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva in napredovanje-free survival v cml, na hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva, v ph+ all, mds/mpd, na hematoloških stopnjo odziva, v hes/cel in na cilj stopnjo odziva pri odraslih bolnikih z unresectable in/ali metastatskim bistvo in dfsp in na ponovitev-free survival v adjuvant bistvo. izkušnje z imatinib pri bolnikih z mds/mpd, povezanih z pdgfr gena ponovno ureditev je zelo omejena. ni kontroliranih preskušanjih, dokazujejo kliničnih koristi ali poveča preživetje pri teh bolezni.