Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1), pvz., naudojamas štamas (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcinos - aktyvi imunizacija nuo gripo a viruso h5n1 potipio. Ši nuoroda yra pagrįstas immunogenicity duomenis iš sveikų žmonių nuo 18 metų amžiaus ir vėliau, po administracijos dviejų vakcinos dozių paruošti su h5n1 potipio štamų. prepandrix turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - antinavikiniai vaistai - unituxin skirtas gydyti didelės rizikos neuroblastomą pacientams nuo 12 mėnesių iki 17metų, kurie anksčiau indukcinė chemoterapija ir pasiekti bent dalinį atsakymą, po kurio mieloabliacinė terapija ir autologinė kamieninių ląstelių transplantacijos (aklt). jis skiriamas kartu su granulocitų-makrofagų kolonijas stimuliuojančiu faktoriumi (gm-csf), interleukinu-2 (il-2) ir izotretinoinu.

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daklizumabas - išsėtinė sklerozė - imunosupresantai - zinbrita yra skiriama suaugusiems pacientams gydant recidyvuojančias išsėtinės sklerozės formas (rms).

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - modifikuotas gyvų kiaulių kvėpavimo ir reprodukcinio sindromo virusas - immunologicals for suidae, live viral vaccines - kiaulės - aktyvios imunizacijos kliniškai sveikų kiaulės iš 1 diena amžiaus kiaulių kvėpavimo takų ir lytinių sindromas (krrs) virusu užkrėstoje aplinkoje, sumažinti viraemia ir nosies praliejimo sukelia infekcija su europos padermės krrs viruso (genotipo 1). paukščių kiaulės. be to, įrodyta, kad seronegatyvių 1 parų paršelių vakcinacija žymiai sumažina plaučių pakitimus, palyginti su išpuoliu 26 savaites po vakcinacijos. nustatyta, kad seronegatyvių 2 savaičių paršelių skiepijimas žymiai sumažina plaučių pažeidimus ir geriamąjį išsiskyrimą, palyginti su iššūkiu 28 dienas ir 16 savaičių po vakcinacijos. kiaulaitės ir paršavedžių: be to, prieš nėštumą vakcinacijos kliniškai sveikas kiaulaitės ir paršavedes, nors serologiškai teigiamų ar seronegative, buvo įrodyta, kad sumažinti transplacentinis infekcija, kurią sukelia krrs virusu per trečiąjį nėštumo trimestrą, ir sumažinti susijusį neigiamą poveikį reprodukcinė (sumažinti atsiradimo stillbirths, paršelių viraemia gimimo metu ir ne nujunkymo nuo krūties, plaučių pažeidimai ir virusinės apkrovos plaučiams, paršeliai ne nujunkymo).

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

amgen europe b.v. - filgrastimas - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 480 µg (0,96 mg/ml); 300 µg (0,6 mg/ml) - filgrastim

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

juste s. a. q. f - joheksolis - injekcinis tirpalas - 755 mg/ml; 647 mg/ml - iohexol

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ge healthcare as - joheksolis - injekcinis tirpalas - 647 mg/ml; 518 mg/ml; 755 mg/ml - iohexol

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ferrer internacional, s.a. - treprostinilis - infuzinis tirpalas - 10 mg/ml; 2,5 mg/ml; 1 mg/ml; 5 mg/ml - treprostinil

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

b.braun melsungen ag - ropivakainas - injekcinis tirpalas - 2 mg/ml; 7,5 mg/ml - ropivacaine

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ge healthcare as - jodiksanolis - injekcinis tirpalas - 652 mg/ml; 550 mg/ml - iodixanol