Լատվիա -
լատվիերեն -
Zāļu valsts aģentūra
seroxat 20 mg apvalkotās tabletes
glaxosmithkline trading services limited, ireland - paroksetīns - apvalkotā tablete - 20 mg
Լատվիա -
լատվիերեն -
Zāļu valsts aģentūra
trimetazidine teva 35 mg ilgstošās darbības tabletes
teva pharma b.v., netherlands - trimetazidīna dihidrohlorīds - ilgstošās darbības tablete - 35 mg
Լատվիա -
լատվիերեն -
Zāļu valsts aģentūra
trimetazidine actavis 35 mg ilgstošās darbības tabletes
actavis group ptc ehf., iceland - trimetazidīna dihidrohlorīds - modificētās darbības tablete - 35 mg
Լատվիա -
լատվիերեն -
Zāļu valsts aģentūra
preductal mr 35 mg modificētas darbības apvalkotās tabletes
les laboratoires servier, france - trimetazidīna dihidrohlorīds - modificētās darbības apvalkotā tablete - 35 mg
Լատվիա -
լատվիերեն -
Zāļu valsts aģentūra
lanvexin 37,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
g.l. pharma gmbh, austria - venlafaksīns - ilgstošās darbības kapsula, cietā - 37,5 mg
Լատվիա -
լատվիերեն -
Zāļu valsts aģentūra
lanvexin 150 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
g.l. pharma gmbh, austria - venlafaksīns - ilgstošās darbības kapsula, cietā - 150 mg
Լատվիա -
լատվիերեն -
Zāļu valsts aģentūra
lanvexin 75 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
g.l. pharma gmbh, austria - venlafaksīns - ilgstošās darbības kapsula, cietā - 75 mg
Եվրոպական Միություն -
լատվիերեն -
EMA (European Medicines Agency)
zynquista
guidehouse germany gmbh - sotagliflozin - cukura diabēts, 1. tipa - cukura diabēts - zynquista ir norādīts kā palīglīdzekli, lai insulīna terapiju, lai uzlabotu glycaemic kontroles pieaugušajiem ar 1. tipa cukura diabētu ar Ķermeņa masas indekss (Ķmi) ≥ 27 kg/m2, kas ir izdevies, lai panāktu pietiekamu glycaemic kontroles neskatoties optimāli insulīna terapija.
Եվրոպական Միություն -
լատվիերեն -
EMA (European Medicines Agency)
betmiga
astellas pharma europe b.v. - mirabegrons - urīnpūšļa, pārmērīga - uroloģiskie līdzekļi - simptomātiska steidzamības procedūra. pieaudzis micturition biežumu un / vai steidzamības urīna nesaturēšanas, kas var rasties pieaugušo pacientu ar hiperaktīva-urīnpūšļa sindroms.
Եվրոպական Միություն -
լատվիերեն -
EMA (European Medicines Agency)
cerdelga
sanofi b.v. - eliglustat - gošē slimība - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - cerdelga tiek norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret pieaugušiem pacientiem ar gošē slimību tipu 1 (gd1), kuri cyp2d6 nabaga metabolisers (pms), starpposma metabolisers (ims) vai plaša metabolisers (ems).