Letifend Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

letifend

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - inaktivēta baktēriju vakcīnas (ieskaitot mycoplasma, toxoid un chlamydia) - suņi - lai aktīvi imunizētu suņus no 6 mēnešu vecuma, lai mazinātu risku attīstīt leihmaniozes klīnisko gadījumu.

Tandemact Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

tandemact

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazone, glimepiride - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - tandemact tiek norādīts ārstēšanai pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu, kas parādītu neiecietības metformīns vai par kuriem ir kontrindicēta metformīns un kuri jau apstrādā ar pioglitazone un glimepiride kombinācija.

Urorec Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

urorec

recordati ireland ltd - silodosin - prostatas hiperplāzija - uroloģiskie līdzekļi - labdabīgas prostatas hiperplāzijas (bph) simptomu ārstēšana.

Xenical Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

xenical

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - aptaukošanās - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - xenical, ir minēta kopā ar maigi hypocaloric uzturs aptaukošanās pacientiem ar ķermeņa masas indeksa (bmi) lielāks vai vienāds ar 30 kg/m2 jeb liekais svars pacientiem (Ķmi > 28 kg/m2) ar saistītos riska faktorus apstrādes. Ārstēšana ar orlistat būtu jāpārtrauc pēc 12 nedēļas, ja pacients nav bijis iespējams zaudēt vismaz 5% no ķermeņa svara, kas mēra sākumā terapija.

Zinbryta Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

zinbryta

biogen idec ltd - daclizumab - multiplā skleroze - imūnsupresanti - zinbrita ir indicēta pieaugušiem pacientiem recidivējošu multiplās sklerozes formu (rms) ārstēšanai.

Ocrevus Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

ocrevus

roche registration gmbh - ocrelizumabs - multiplā skleroze - imūnsupresanti - Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar multiplo sklerozi (rms), ar aktīvo slimību klīniskās vai attēlveidošanas funkcijas nosaka formas recidivējoši. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar agrīnu primārās pakāpeniski multiplā skleroze (rpm) izteiksmē, slimību ilgumu un invaliditātes pakāpi, un ar attēlu apstrādes funkcijas raksturīga pretiekaisuma aktivitāte.

Traelb 40 mikrogrami/ml acu pilieni, šķīdums Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

traelb 40 mikrogrami/ml acu pilieni, šķīdums

alfred e. tiefenbacher gmbh & co. kg, germany - travoprosts - acu pilieni, šķīdums - 40 µg/ml

Paracetamol Phs 24 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai bērniem Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

paracetamol phs 24 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai bērniem

vip pharma eesti ou, estonia - paracetamols - suspensija iekšķīgai lietošanai - 24 mg/ml

Bupaq Multidose Լատվիա - լատվիերեն - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

bupaq multidose

richter pharma ag, austrija - buprenorfīna hidrohlorīds - šķīdums injekcijām - 0.3 mg/ml - kaķi; suņi

Nitrospray 0,4 mg/devā aerosols lietošanai zem mēles, šķīdums Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

nitrospray 0,4 mg/devā aerosols lietošanai zem mēles, šķīdums

vip pharma eesti ou, estonia - glyceroli trinitras - aerosols lietošanai zem mēles, šķīdums - 0,4 mg/devā