Cisplatin Sandoz 100 mg/100 ml Concentrato per soluzione per Infusione Շվեյցարիա - իտալերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cisplatin sandoz 100 mg/100 ml concentrato per soluzione per infusione

sandoz pharmaceuticals ag - cisplatinum - concentrato per soluzione per infusione - cisplatinum 100 mg, natrii chloridum corresp. natrium 354.33 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 100 ml. - farmaco - synthetika

Desloratadin Sandoz Compresse rivestite con film Շվեյցարիա - իտալերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

desloratadin sandoz compresse rivestite con film

sandoz pharmaceuticals ag - desloratadinum - compresse rivestite con film - desloratadinum 5 mg, colore.: e 132, excipiens pro driver obducto. - antihistaminikum - synthetika

Ibu Sandoz Plus 200 mg / 500 mg Compresse rivestite con film Շվեյցարիա - իտալերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ibu sandoz plus 200 mg / 500 mg compresse rivestite con film

sandoz pharmaceuticals ag - ibuprofenum, paracetamolum - compresse rivestite con film - ibuprofenum 200 mg, paracetamolum 500 mg, maydis amylum, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, povidonum k 30, amylum pregelificatum, talcum, acidum stearicum, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, e 171, pro compresso obducto. - zur kurzzeitigen symptomatischen behandlung von leichten bis mässig starken schmerzen. - synthetika

Nodetrip (previously Xeristar) Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

nodetrip (previously xeristar)

esteve pharmaceuticals, s.a. - duloxetina - anxiety disorders; depressive disorder, major; diabetic neuropathies - psychoanaleptics, - il trattamento del disturbo depressivo maggiore;trattamento del dolore neuropatico diabetico periferico;trattamento del disturbo d'ansia generalizzato;xeristar è indicato negli adulti.

Besremi Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

besremi

aop orphan pharmaceuticals gmbh - ropeginterferon alfa-2b - policitemia vera - immunostimolanti, - besremi è indicato come monoterapia negli adulti per il trattamento della policitemia vera, senza sintomatico splenomegalia.

Pedmarqsi Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

pedmarqsi

fennec pharmaceuticals (eu) limited - sodium thiosulfate - ear diseases; ototoxicity - tutti gli altri prodotti terapeutici - pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

Enrylaze Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

enrylaze

jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - linfoma di leucemia linfoblastica a cellule precursori - agenti antineoplastici - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.

Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen) Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

jcovden (previously covid-19 vaccine janssen)

janssen-cilag international nv - adenovirus type 26 encoding the sars-cov-2 spike glycoprotein (ad26.cov2-s) - covid-19 virus infection - vaccini - jcovden is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 years of age and older. l'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Velcade Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

velcade

janssen-cilag international nv - bortezomib - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - velcade in monoterapia o in combinazione con doxorubicina liposomiale pegilata o desametasone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo progressivo che hanno ricevuto almeno 1 terapia preventiva e che siano già stati sottoposti o sono inadatto per trapianto di cellule staminali ematopoietiche. velcade in associazione con melfalan e prednisone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato non ammissibili alla chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali ematopoietiche. velcade in combinazione con desametasone, o con desametasone e talidomide, è indicato per il trattamento di induzione dei pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato che sono ammissibili per la chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali ematopoietiche. velcade in combinazione con rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina e prednisone è indicato per il trattamento di pazienti adulti precedentemente non trattati linfoma mantellare che non sono adatti per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche.