Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posaconazolo - micosi - antimicotici per uso sistemico - posaconazole ahcl sospensione orale è indicato per l'uso nel trattamento delle seguenti infezioni fungine negli adulti:aspergillosi invasiva in pazienti con malattia refrattaria ad amfotericina b o ad itraconazolo o in pazienti intolleranti a questi farmaci;fusariosi in pazienti con malattia refrattaria ad amfotericina b o in pazienti che sono intolleranti di amfotericina b;chromoblastomycosis e mycetoma in pazienti con malattia refrattaria ad itraconazolo o in pazienti che sono intolleranti di itraconazolo;coccidioidomicosi in pazienti con malattia refrattaria ad amfotericina b, itraconazolo o fluconazolo o in pazienti intolleranti a questi farmaci. la candidiasi orofaringea: come terapia di prima linea in pazienti che hanno grave malattia o immunocompromessi, in cui la risposta alla terapia attuale è previsto per essere poveri. la refrattarietà è definito come la progressione di infezione o di mancata migliorare dopo un minimo di 7 giorni prima di dosi terapeutiche di una efficace terapia antimicotica. posaconazole ahcl sospensione orale è anche indicato per la profilassi di infezioni fungine invasive nei seguenti pazienti:i pazienti che ricevono remissione-chemioterapia di induzione per la leucemia mieloide acuta (aml) o sindromi mielodisplastiche (mds) dovrebbe causare neutropenia prolungata e che sono ad alto rischio di sviluppare infezioni fungine invasive;trapianto di cellule staminali ematopoietiche (hsct) destinatari che sono sottoposti ad alte dosi di terapia immunosoppressiva per graft versus host disease e che sono ad alto rischio di sviluppare infezioni fungine invasive.

Իտալիա - իտալերեն - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eg s.p.a. - posaconazolo - posaconazolo

Իտալիա - իտալերեն - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eg s.p.a. - posaconazolo - posaconazolo

Իտալիա - իտալերեն - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

altan pharma limited - caspofungin - caspofungin

Շվեյցարիա - իտալերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - benzydamini hydrochloridum - soluzione per l'applicazione della cavità orale - benzydamini hydrochloridum 1.5 mg, ethanolum 96 per centum 80 mg, glycerolum, e 218 1 mg, saccharinum natricum, natrii carbonas monohydricus, polysorbatum 20, aromatica (minz), aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml corresp. ethanolum 10.1 % v/v. - infektion im mund- und rachenraum - synthetika

Շվեյցարիա - իտալերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - benzydamini hydrochloridum - spray per l'applicazione della cavità orale - benzydamini hydrochloridum 1.5 mg, ethanolum 96 per centum 80 mg, glycerolum, e 218 1 mg, saccharinum natricum, natrii carbonas monohydricus, polysorbatum 20, aromatica (minz), aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml corresp. ethanolum 10.1 % v/v. - infektion im mund- und rachenraum - synthetika

Շվեյցարիա - իտալերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - benzydamini hydrochloridum - lutschtabletten mit zitronenaroma - benzydamini hydrochloridum 3 mg, isomaltum 2.457 g, acidum citricum monohydricum, aspartamum 3.409 mg, e 104, aromatica (zitrone) cum e 320 et citralum, menthae piperitae aetheroleum, pro compresso. - infektion im mund- und rachenraum - synthetika

Շվեյցարիա - իտալերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - benzydamini hydrochloridum - lutschtabletten mit honig-orangenaroma - benzydamini hydrochloridum 3 mg, isomaltum 2.464 g, acidum citricum monohydricum, aspartamum 3.409 mg, e 104, aromatica (honig), aromatica (orange) cum limonenum et citralum et citronellolum, menthae piperitae aetheroleum, e 120, pro compresso. - infektion im mund- und rachenraum - synthetika

Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - eculizumab - emoglobinuria, parossistica - immunosoppressori - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - eculizumab - emoglobinuria, parossistica - immunosoppressori - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidenza di beneficio clinico è dimostrato che, in pazienti con emolisi con sintomo clinico(s) indicativa di alta attività di malattia, a prescindere dalla trasfusione di storia (vedere la sezione 5.