Vaxneuvance Եվրոպական Միություն - ֆրանսերեն - EMA (European Medicines Agency)

vaxneuvance

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - infections pneumococciques - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations sur la protection contre les sérotypes pneumococciques spécifiques. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

Prevenar 13 Suspension injectable en seringue Préremplie Շվեյցարիա - ֆրանսերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

prevenar 13 suspension injectable en seringue préremplie

pfizer ag - polysaccharida streptocoques pneumoniae de type 1 conjugata avec la qualité de c. sativa corynebacteriae diphtheriae crm 197, polysaccharida streptocoques pneumoniae de type 3 conjugata avec la qualité de c. sativa corynebacteriae diphtheriae crm 197, polysaccharida streptocoques pneumoniae de type 4 conjugata avec la qualité de c. sativa corynebacteriae diphtheriae crm 197, polysaccharida streptocoques pneumoniae de type 5 conjugata avec la qualité de c. sativa corynebacteriae diphtheriae crm 197, polysaccharida streptocoques pneumoniae de type 6a conjugata avec la qualité de c. sativa corynebacteriae diphtheriae crm 197, polysaccharida streptocoques pneumoniae de type 6b conjugata avec la qualité de c. sativa corynebacteriae diphtheriae crm 197, polysaccharida streptocoques pneumoniae type 7f conjugata avec la qualité de c. sativa corynebacteriae diphtheriae crm 197, polysaccharida streptocoques pneumoniae de type 9v conjugata avec la qualité de c. sativa corynebacteriae diphtheriae crm 197, polysaccharida streptocoques pneumoniae de type 14 conjugata avec la qualité de c. sativa corynebacteriae diphtheriae crm 197, polysaccharida streptocoques pneumoniae type 18c conjugata avec la qualité de c. sativa corynebacteriae diphtheriae crm 197, polysaccharida streptocoques pneumoniae type 19a conjugata avec la qualité de c. sativa corynebacteriae diphtheriae crm 197, polysaccharida streptocoques pneumoniae type 19f conjugata avec la qualité de c. sativa corynebacteriae diphtheriae crm 197, polysaccharida streptocoques pneumoniae type 23f conjugata avec la qualité de c. sativa corynebacteriae diphtheriae crm 197 - suspension injectable en seringue préremplie - polysaccharida streptococci pneumoniae typus 1 conjugata cum proteino corynebacteriae diphtheriae crm 197 2.2 µg et polysaccharida streptococci pneumoniae typus 3 conjugata cum proteino corynebacteriae diphtheriae crm 197 2.2 µg et polysaccharida streptococci pneumoniae typus 4 conjugata cum proteino corynebacteriae diphtheriae crm 197 2.2 µg et polysaccharida streptococci pneumoniae typus 5 conjugata cum proteino corynebacteriae diphtheriae crm 197 2.2 µg et polysaccharida streptococci pneumoniae typus 6a conjugata cum proteino corynebacteriae diphtheriae crm 197 2.2 µg et polysaccharida streptococci pneumoniae typus 6b conjugata cum proteino corynebacteriae diphtheriae crm 197 4.4 µg et polysaccharida streptococci pneumoniae typus 7f conjugata cum proteino corynebacteriae diphtheriae crm 197 2.2 µg et polysaccharida streptococci pneumoniae typus 9v conjugata cum proteino corynebacteriae diphtheriae crm 197 2.2 µg et polysaccharida streptococci pneumoniae typus 14 conjugata cum proteino corynebacteriae diphtheriae crm 197 2.2 µg et polysaccharida streptococci pneumoniae typus 18c conjugata cum proteino corynebacteriae diphtheriae crm 197 2.2 µg et polysaccharida streptococci pneumoniae typus 19a conjugata cum proteino corynebacteriae diphtheriae crm 197 2.2 µg et polysaccharida streptococci pneumoniae typus 19f conjugata cum proteino corynebacteriae diphtheriae crm 197 2.2 µg et polysaccharida streptococci pneumoniae typus 23f conjugata cum proteino corynebacteriae diphtheriae crm 197 2.2 µg corresp. polysaccharida 30.8 µg et proteinum corynebacteriae diphtheriae crm 197 ca. 32 µg, adjuvans: aluminium ut aluminii phosphas, natrii chloridum corresp. natrium 1.67 mg, acidum succinicum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - aktive immunisierung gegen pneumokokken-infektionen der serotypen 1, 3, 4, 5, 6a, 6b, 7f, 9v, 14, 18c, 19a, 19f, 23f - les vaccins

PREVENAR 13 Suspension injectable Թունիս - ֆրանսերեն - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

prevenar 13 suspension injectable

pfizer limited uk - vaccin pneumococcique - suspension injectable - antiinfectieux generaux a usage systemique - vaccins - - immunisation active pour la prévention des maladies invasives, causées par streptococcus pneumoniae chez les adultes âgés de 50 ans et plus. - immunisation active pour la prévention des maladies invasives, pneumonie et otite moyenne aiguë causées par streptococcus pneumoniae chez les nourrissons et les enfants âgés de 6 semaines à 5 ans. - prevenar doit être utilisé selon les recommandations officielles qui tiennent compte de l'impact des infections invasives dans les différentes classes d'âge ainsi que de la variabilité de l'épidémiologie des sérotypes en fonction des zones géographiques

TETRACT-HIB, poudre et suspension pour suspension injectable en seringue préremplie à double compartiment - vaccin diphtérique, Ֆրանսիա - ֆրանսերեն - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tetract-hib, poudre et suspension pour suspension injectable en seringue préremplie à double compartiment - vaccin diphtérique,

sanofi pasteur - anatoxine diphtérique - suspension - supérieur ou égal à 30 ui - composition pour une dose de 0,5 ml après reconstitution > anatoxine diphtérique : supérieur ou égal à 30 ui > anatoxine tétanique : supérieur ou égal à 60 ui > bordetella pertussis inactivée (adsorbée) : supérieur ou égal à 4 ui poudre composition pour une dose de 0,5 ml après reconstitution > polyoside haemophilus influenzae type b conjugué à l'anatoxine tétanique : 10 microgrammes

Pentavac Poudre et suspension pour suspension injectable Շվեյցարիա - ֆրանսերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pentavac poudre et suspension pour suspension injectable

sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus, virus poliomyelitis typus 2 inactivatus, virus poliomyelitis typus 3 inactivatus, polymyxinum b, polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani - poudre et suspension pour suspension injectable - i) composant dpta-ipv (suspension): toxoidum diphtheriae min. 20 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 29 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 7 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 26 u., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg et kalium, acidum aceticum glaciale q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 2 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxinum b nihil. ii) composant hib (poudre): polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, trometamolum, saccharum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, pro praeparatione. - dès le 2eme mois révolu jusqu'au 24eme mois révolu, immunisation active contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, la poliomyélite et l'haemophilus influenzae type b - les vaccins

HEXAXIM Suspension injectable Թունիս - ֆրանսերեն - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

hexaxim suspension injectable

sanofi pasteur sa - vaccin d+t+c+p+hb+hib - suspension injectable - antiinfectieux generaux a usage systemique - vaccins - hexaxim (d-t-polio-ca-hib-hepb) est indiqué chez le nourrisson, à partir de l'âge de 6 semaines et jusqu'à 24 mois pour la primovaccination et la vaccination de rappel contre la diphtérie, le tetanos, le coqueluche, l'hépatite b, le poliomyélite et les maladies invasives à haemophilus influenzae typeb (hib). l'utilisation de ce vaccin doit se faire conformément aux recommandations officielles.

INFANRIX HEXA Pdre p.prep.injectable Թունիս - ֆրանսերեն - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

infanrix hexa pdre p.prep.injectable

glaxo smith kline biologicals s.a (rixensart) - vaccin d+t+c+p+hb+hib - pdre p.prep.injectable - antiinfectieux generaux a usage systemique - vaccins - infanrix hexa est indiqué pour la primovaccination et le rappel des nourrissons contre la diphtérie, la tétanos, la coqueluche, l'hépatite b, la poliomyélite et les infections liées à l'haemophilus influenzae de type b.

Pentavac suspension injectable lyophilisat et Շվեյցարիա - ֆրանսերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pentavac suspension injectable lyophilisat et

sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (d-antigène), virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (d-antigène), virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (d-antigène), polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani - suspension injectable lyophilisat et - i) composant dpta-ipv (suspension): toxoidum diphtheriae min. 20 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (d-antigène) 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (d-antigène) 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (d-antigène) 32 u., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg, acidum aceticum glaciale q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 2 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxini b sulfas. ii) composant hib (poudre): polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, trometamolum, saccharum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, pro praeparatione. - dès le 2eme mois révolu jusqu'au 24eme mois révolu, immunisation active contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, la poliomyélite et l'haemophilus influenzae type b - les vaccins