Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

stemline therapeutics b.v. - tagraxofusp - lymphoma - antineoplastische mittel - elzonris is indicated as monotherapy for the first-line treatment of adult patients with blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (bpdcn).

Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - doxorubicin hydrochloride, liposomal - ovarian neoplasms; sarcoma, kaposi; multiple myeloma - doxorubicin - zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• kaposi’s sarcoma in patients with aids who have a very damaged immune system. kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. this means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called adriamycin. however, in zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for adriamycin.

Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - lenvatinibmesilat - karzinom, nierenzelle - antineoplastische mittel - kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (rcc):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy.

Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastische mittel - hepatozelluläres carcinomanexavar ist indiziert für die behandlung des hepatozellulären karzinoms. renal cell carcinomanexavar ist indiziert für die behandlung von patienten mit fortgeschrittenem nierenzellkarzinom, die versagt haben vorherige interferon-alpha-oder interleukin-2-basierte therapie oder als ungeeignet für eine solche therapie. differenzierte schilddrüsen-carcinomanexavar ist indiziert für die behandlung von patienten mit progressivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, differenzierten (papillären/follikulärem/hürthle-zelle) schilddrüsen-karzinome, refraktär auf radioaktivem jod.

Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - encorafenib - melanoma; colorectal neoplasms - antineoplastische mittel - encorafenib is indicated:in combination with binimetinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutationin combination with cetuximab, for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) with a braf v600e mutation, who have received prior systemic therapy.

Շվեյցարիա - գերմաներեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pierre fabre pharma sa - binimetinibum - filmtabletten - binimetinibum 15 mg, excipiens pro compresso obducto. - melanom mit braf-v600-mutation in kombination mit encorafenib - synthetika

Գերմանիա - գերմաներեն - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

apogepha arzneimittel gmbh (4000126) - mitomycin - pulver zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung oder einer lösung zur intravesikalen anwendung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung oder einer lösung zur intravesikalen anwendung; mitomycin (07643) 20 milligramm

Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - necitumumab - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - portrazza in kombination mit gemcitabin und cisplatin chemotherapie ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor (egfr) mit dem ausdruck plattenepithelkarzinom nicht-kleinzelligem lungenkrebs, die nicht vorherige chemotherapie für diese bedingung.

Գերմանիա - գերմաներեն - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

intergal pharma limited (8144431) - daunorubicinhydrochlorid - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; daunorubicinhydrochlorid (07163) 53,46 milligramm

Գերմանիա - գերմաներեն - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

apogepha arzneimittel gmbh (4000126) - mitomycin - pulver zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung oder einer lösung zur intravesikalen anwendung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung oder einer lösung zur intravesikalen anwendung; mitomycin (07643) 10 milligramm