Capecitabine SUN Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - capecitabin er indisert for adjuverende behandling av pasienter etter operasjon av stadium-iii (dukes 'stadium-c) tykktarmskreft. capecitabine er angitt for behandling av metastatisk kolorektal kreft. capecitabine er indikert for første-linje behandling av avansert magekreft i kombinasjon med et platinum-basert diett. capecitabine i kombinasjon med docetaxel er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. capecitabine er også indisert som monoterapi for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av taxanes og en anthracycline-som inneholder cellegift-kur eller for hvem videre anthracycline terapi er ikke angitt.

Hetlioz Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

hetlioz

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - søvnforstyrrelser, sirkadisk rytme - psykoleptiske - hetlioz er indisert for behandling av ikke-24-timers sove-våkne lidelse (non-24) i helt blind voksne.

Samsca Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

samsca

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - upassende adh-syndrom - diuretika, - behandling av voksne pasienter med hyponatriemi som er sekundær for syndrom med upassende antidiuretisk-hormonsekresjon (siadh).

Circadin Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

circadin

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonin - søvninitiasjon og vedlikeholdssykdommer - psykoleptiske - circadin er indisert som monoterapi for kortsiktig behandling av primær søvnløshet karakterisert ved dårlig søvnkvalitet hos pasienter som er 55 år eller eldre.

Plenadren Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

plenadren

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrokortison - binyreinsuffisiens - kortikosteroider for systemisk bruk - behandling av adrenal insuffisiens hos voksne.

Lilinorm 5 mg Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

lilinorm 5 mg

ace pharmaceuticals bv - hydrokortison - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Lilinorm 5 mg / 10 mg Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

lilinorm 5 mg / 10 mg

ace pharmaceuticals bv - hydrokortison - tablett, filmdrasjert - 5 mg / 10 mg

Lilinorm 1 mg Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

lilinorm 1 mg

ace pharmaceuticals bv - hydrokortison - tablett, filmdrasjert - 1 mg

Sumatriptan SUN 12 mg/ ml Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

sumatriptan sun 12 mg/ ml

sun pharmaceutical - nederland - sumatriptansuksinat - injeksjonsvæske, oppløsning - 12 mg/ ml

Atosiban SUN Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

atosiban sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - for tidlig fødsel - andre gynecologicals - atosiban er angitt å utsette umiddelbar pre-term fødsel hos gravide voksne kvinner med regelmessig uterine kontraksjoner av minst 30 sekunder varighet på en pris på ≥ 4 per 30 minutter;en cervical utvidelse av 1 til 3 cm (0-3 for nulliparas) og effacement på ≥ 50%, en gestational age fra 24 til 33 fullførte uker;en normal foetal puls.