Իսպանիա - իսպաներեն - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glenmark arzneimittel gmbh - docetaxel trihidrato - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 20 mg/ml inyectable 8 ml - docetaxel trihidrato 20 mg - docetaxel

Իսպանիա - իսպաներեն - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glenmark arzneimittel gmbh - busulfano - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 60 mg inyectable 10 ml - busulfano 6 mg - busulfano

Իսպանիա - իսպաներեն - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glenmark arzneimittel gmbh - pemetrexed disodio hemipentahidrato - soluciÓn para perfusiÓn - 10 mg/ml inyectable 85 ml - pemetrexed disodio hemipentahidrato 10 mg - pemetrexed

Իսպանիա - իսպաներեն - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glenmark arzneimittel gmbh - irinotecan hidrocloruro trihidrato - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 20 mg/ml inyectable 25 ml - irinotecan hidrocloruro trihidrato 20 mg - irinotecán

Իսպանիա - իսպաներեն - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

scholl's wellness company b.v. - terbinafina hidrocloruro - crema - 10 mg/g - terbinafina hidrocloruro 10 mg - terbinafina

Չիլի - իսպաներեն - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

seven pharma chile s.p.a. - nilotinib - nilotinib (como clorhidrato dihidrato) 170.5350 mg - nilotinib en cápsulas está indicado para el: - tratamiento de pacientes adultos con leucemia mielógena crónica con cromosoma filadelfia positivo (lmc ph+) en fase crónica recién diagnosticada. los pacientes que han recibido tratamiento con nilotinib durante por lo menos 3 años y han logrado una respuesta molecular pronunciada (“profunda”) y sostenida pueden ser aptos para la retirada del tratamiento. - tratamiento de la lmc ph+ en fase crónica o acelerada en pacientes adultos que son resistentes o intolerantes por lo menos a un tratamiento previo, incluido el tratamiento con imatinib. los pacientes con lmc ph+ en fase crónica que después de haber recibido un tratamiento previo con imatinib pasaron a recibir nilotinib durante por lo menos 3 años y lograron una respuesta molecular pronunciada y sostenida pueden ser aptos para la retirada del tratamiento

Չիլի - իսպաներեն - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

seven pharma chile s.p.a. - nilotinib - nilotinib clorhidrato monohidrato 227.3800 mg - - tratamiento de pacientes adultos con leucemia mielógena crónica con cromosoma filadelfia positivo (lmc ph+) en fase crónica recién diagnosticada. los pacientes que han recibido tratamiento con nilotinib durante por lo menos 3 años y han logrado una respuesta molecular pronunciada (“profunda”) y sostenida pueden ser aptos para la retirada del tratamiento. - tratamiento de la lmc ph+ en fase crónica o acelerada en pacientes adultos que son resistentes o intolerantes por lo menos a un tratamiento previo, incluido el tratamiento con imatinib. los pacientes con lmc ph+ en fase crónica que después de haber recibido un tratamiento previo con imatinib pasaron a recibir nilotinib durante por lo menos 3 años y lograron una respuesta molecular pronunciada y sostenida pueden ser aptos para la retirada del tratamiento.