Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

kaliumchloride (e 508) 0,0466 g/stuk ; macrogol 3350 13,125 g/stuk ; natriumchloride 0,3507 g/stuk ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) 0,1785 g/stuk - poeder voor drank - arabische gom (e 414) ; aspartaam (e 951) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; maltodextrine ; sinaasappelsmaakstof ; sucralose (e 955) ; tocoferol, alfa (optische rotatie onbekend), arabische gom (e 414) ; aspartaam (e 951) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; maltodextrine ; sinaasappelsmaakstof ; sucralose (e 955) ; tocopherol, alpha (optical rotation unknown)

Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

kaliumchloride (e 508) 0,0233 g/stuk ; macrogol 3350 6,563 g/stuk ; natriumchloride 0,1754 g/stuk ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) 0,0893 g/stuk - poeder voor drank - arabische gom (e 414) ; aspartaam (e 951) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; maltodextrine ; sinaasappelsmaakstof ; sucralose (e 955) ; tocoferol, alfa (optische rotatie onbekend), arabische gom (e 414) ; aspartaam (e 951) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; maltodextrine ; sinaasappelsmaakstof ; sucralose (e 955) ; tocopherol, alpha (optical rotation unknown)

Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - glycogeen opslag ziekte type ii - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).

Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - pegunigalsidase alfa - de ziekte van fabry - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).

Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - miglustat - glycogeen opslag ziekte type ii - andere voedings- en metabolismeproducten - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).

Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kora corporation t/a kora healthcare ltd. - dl-alfa-tocoferol 280 mg - capsule, zacht - tocopherol (vit e)

Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppressiva - reumatoïde arthritistrudexa in combinatie met methotrexaat, is geïndiceerd voor:de behandeling van matige tot ernstige, actieve reumatoïde artritis bij volwassen patiënten wanneer de respons op disease-modifying anti-reuma medicijnen, waaronder methotrexaat ontoereikend geweest. de behandeling van ernstige, actieve en progressieve reumatoïde artritis bij volwassenen die niet eerder behandeld zijn met methotrexaat. trudexa kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer voortgezette behandeling met methotrexaat als ongepast. trudexa is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van gewrichtsschade, zoals gemeten door de x-ray en verbetering van fysiek functioneren, indien gegeven in combinatie met methotrexaat. psoriatica arthritistrudexa is geïndiceerd voor de behandeling van actieve en progressieve artritis psoriatica bij volwassenen, wanneer de respons op eerdere disease-modifying anti-reuma medicijnen is onvoldoende. spondylitis spondylitistrudexa is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met ernstige actieve spondylitis ankylopoetica die een onvoldoende respons op conventionele therapie. de ziekte van crohn diseasetrudexa is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige, actieve ziekte van crohn, bij patiënten die nog niet reageerden ondanks een volledige en adequate cursus van de behandeling met een corticosteroïd en/of een immunosuppressivum; of die intolerant zijn, of in de medische contra-indicaties voor dergelijke therapieën. voor de behandeling van de inductie, trudexa moet gegeven worden in combinatie met cortiocosteroids. trudexa kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor corticosteroïden of wanneer voortgezette behandeling met corticosteroïden, ongepast is (zie paragraaf 4.

Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - raadpleeg het document met productinformatie.

Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dr. fisher farma b.v. - alfacalcidol; - capsule, zacht - alfacalcidol