Եվրոպական Միություն -
մալթերեն -
EMA (European Medicines Agency)
erivedge
roche registration gmbh - vismodegib - karċinoma, Ċellula basal - aġenti antineoplastiċi - erivedge huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti bil -: - sintomatika metastatiku tal-karċinoma taċ-ċellola bażali - lokalment avvanzat karċinoma taċ-ċellola bażali inadegwata għall-kirurġija jew radjoterapija.
Եվրոպական Միություն -
մալթերեն -
EMA (European Medicines Agency)
humira
abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosoppressanti - jekk jogħġbok irreferi għad-dokument ta 'informazzjoni dwar il-prodott.
Եվրոպական Միություն -
մալթերեն -
EMA (European Medicines Agency)
vectormune nd
ceva-phylaxia co. ltd. - virus tal-herpes tad-dundjan rikombinanti ħajjin assoċjat miegħu (rhvt / nd) li jesprimi l-proteina tal-fużjoni tal-vajrus tal-marda newcastle d-26 razza lenogenika - immunoloġiċi għall-aves, vaċċini virali Ħajjin - chicken; embryonated eggs - għall-immunizzazzjoni attiva ta ' 18-il ġurnata embryonated-bajd tat-tiġieġ jew flieles biex titnaqqas il-mortalità u sinjali kliniċi ikkawżati mill-virus tal-marda newcastle u biex tnaqqas l-imwiet, sinjali kliniċi u leżjonijiet ikkawżati minn marek tal-virus tal-marda bil-fenotip "virulenti".
Եվրոպական Միություն -
մալթերեն -
EMA (European Medicines Agency)
mircera
roche registration gmbh - methoxy polyethylene glycol-epoetin beta - anemia; kidney failure, chronic - preparazzjonijiet antianemiċi - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.
Եվրոպական Միություն -
մալթերեն -
EMA (European Medicines Agency)
mozobil
sanofi b.v. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation; lymphoma - immunostimulanti, - mozobil hija indikata fil kombinazzjoni bil-fattur granulocyte-kolonja-istimulazzjoni biex jittejbu l-mobilizzazzjoni ta ' ċelloli staminali haematopoietic biex id-demm periferali għall-ġbir u transplantazzjoni awtologa sossegwenti fil-pazjenti bl-hodgkin fi u multipli myeloma tagħhom ċelloli jimmobilizzaw ma tantx.
Եվրոպական Միություն -
մալթերեն -
EMA (European Medicines Agency)
neofordex
theravia - dexamethasone - majloma multipla - kortikosterojdi għal użu sistemiku - trattament ta 'majeloma multipla.
Եվրոպական Միություն -
մալթերեն -
EMA (European Medicines Agency)
ninlaro
takeda pharma a/s - ixazomib citrate - majloma multipla - aġenti antineoplastiċi - ninlaro flimkien ma ' lenalidomide u dexamethasone huwa indikat għall-kura tal-pazjenti adulti bil-myeloma multipla li rċevew terapija għall-inqas wieħed minn qabel.
Եվրոպական Միություն -
մալթերեն -
EMA (European Medicines Agency)
obizur
baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemofilja a - sustanzi kontra l-emorraġija - trattament ta 'episodji ta' fsada f'pazjenti b'emofilja akkwiżita kkawżata minn antikorpi għall-fattur viii. obizur huwa indikat fl-adulti.
Եվրոպական Միություն -
մալթերեն -
EMA (European Medicines Agency)
zelboraf
roche registration gmbh - vemurafenib - melanoma - aġenti antineoplastiċi - vemurafenib huwa indikat f'monoterapija għat-trattament ta 'pazjenti adulti b'melanoma tarrespressabbli jew metastatika pożittiva ta' braf-v600.
Եվրոպական Միություն -
մալթերեն -
EMA (European Medicines Agency)
tecfidera
biogen netherlands b.v. - dimetil fumarate - sklerosi multipla - immunosoppressanti - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).