Levetiracetam Teva Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam teva

teva b.v. - levetiracetam - epilepsija - nervu sistēma - levetiracetam teva ir indicēts kā monoterapija parciālu lēkmju ārstēšanai ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. levetiracetam teva ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem no 1 mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.

Velcade Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

velcade

janssen-cilag international nv - bortezomib - multiple mieloma - antineoplastiski līdzekļi - Ārstēšana pieaugušiem pacientiem un pakāpeniska vairākām mielomas saņēmušas vismaz 1 pirms terapijas un kuriem jau ir veikta vai ir ir norādīts velcade monoterapijā vai kombinācijā ar pegilētu liposomal doxorubicin vai deksametazons nepiemērotas asinsrades cilmes šūnu transplantācija. velcade kopā ar melfalānu un prednizonu ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma un kuras nevar pretendēt uz augstu devu ķīmijterapija ar hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. velcade kopā ar deksametazona, vai ar deksametazona un talidomīds, ir norādīts uz indukcijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma, kuri ir tiesīgi saņemt lielu devu ķīmijterapija ar hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. velcade kopā ar rituksimabs, ciklofosfamīds, doksorubicīna un prednizonu ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem apmetni šūnu limfomas, kas ir derīgi hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas.

Levetiracetam PharmaSwiss 250 mg apvalkotās tabletes Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

levetiracetam pharmaswiss 250 mg apvalkotās tabletes

pharmaswiss Česka republika s.r.o., czech republic - levetiracetāms - apvalkotās tabletes - 250 mg

Levetiracetam PharmaSwiss 1000 mg apvalkotās tabletes Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

levetiracetam pharmaswiss 1000 mg apvalkotās tabletes

pharmaswiss Česka republika s.r.o., czech republic - levetiracetāms - apvalkotās tabletes - 1000 mg

Levetiracetam PharmaSwiss 500 mg apvalkotās tabletes Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

levetiracetam pharmaswiss 500 mg apvalkotās tabletes

pharmaswiss Česka republika s.r.o., czech republic - levetiracetāms - apvalkotās tabletes - 500 mg

Bortezomib PharmIdea 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

bortezomib pharmidea 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

pharmidea, sia, latvia - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg

Ciprofloxacin Aurobindo 500 mg apvalkotās tabletes Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

ciprofloxacin aurobindo 500 mg apvalkotās tabletes

aurobindo pharma (malta) limited, malta - ciprofloksacīns - apvalkotā tablete - 500 mg

Bortezomib Krka 1 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

bortezomib krka 1 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

krka, d.d., novo mesto, slovenia - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 1 mg

Bortezomib Krka 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

bortezomib krka 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

krka, d.d., novo mesto, slovenia - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg

Bortezomib Fresenius Kabi Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - bortezomib - multiple mieloma - antineoplastiski līdzekļi - bortezomib kā monotherapy vai kopā ar pegylated liposomal doksorubicīna vai deksametazona ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar pakāpenisku multiplā mieloma, kuri ir saņēmuši vismaz 1 pirms terapijas un, kas ir jau veiktas vai ir nederīgi hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. bortezomib kopā ar melfalānu un prednizonu ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma un kuras nevar pretendēt uz augstu devu ķīmijterapija ar hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. bortezomib kopā ar deksametazona, vai ar deksametazona un talidomīds, ir norādīts uz indukcijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma, kuri ir tiesīgi saņemt lielu devu ķīmijterapija ar hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. bortezomib kopā ar rituksimabs, ciklofosfamīds, doksorubicīna un prednizonu ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem apmetni šūnu limfomas, kas ir derīgi hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas.