Իտալիա - իտալերեն - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ratiopharm gmbh - aciclovir - aciclovir

Իտալիա - իտալերեն - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - aciclovir - aciclovir

Իտալիա - իտալերեն - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

konpharma s.r.l. - aciclovir - aciclovir

Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - capecitabina - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agenti antineoplastici - capecitabine accord è indicato per il trattamento adiuvante dei pazienti dopo l'intervento chirurgico del carcinoma del colon in stadio iii (stadio di duke-c). capecitabina accord è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. capecitabina accord è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. capecitabina accord in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. capecitabina accord è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenente regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.

Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabina - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabina - la capecitabina è indicata per il trattamento adiuvante dei pazienti a seguito di un intervento chirurgico del carcinoma del colon in stadio iii (dukes 'stage-c). la capecitabina è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. capecitabina è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. capecitabina in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. la capecitabina è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenenti regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.

Իտալիա - իտալերեն - Ministero della Salute

phoenix-del s.r.l. - tribasic copper sulfate; - granulare idrodispersibile - 30.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida

Շվեյցարիա - իտալերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - rivastigminum - cerotto transdermico - rivastigminum 9 mg, butylis methacrylatis et methylis methacrylatis polymerisatum, acrylic adhesive, int-rac-alpha-tocopherolum, silicone adhesive, dimeticonum, trägermaterial: poly(ethylenis terephthalas), drucktinte (beige): ad praeparationem pro 5 cm², cum liberatione 4.6 mg/24h. - demenza di tipo alzheimer - synthetika

Շվեյցարիա - իտալերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - rivastigminum - cerotto transdermico - rivastigminum 18 mg, butylis methacrylatis et methylis methacrylatis polymerisatum, acrylic adhesive, int-rac-alpha-tocopherolum, silicone adhesive, dimeticonum, trägermaterial: poly(ethylenis terephthalas), drucktinte (beige): ad praeparationem pro 10 cm², cum liberatione 9.5 mg/24h. - demenza di tipo alzheimer - synthetika

Շվեյցարիա - իտալերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - rivastigminum - cerotto transdermico - rivastigminum 27 mg, butylis methacrylatis et methylis methacrylatis polymerisatum, acrylic adhesive, int-rac-alpha-tocopherolum, silicone adhesive, dimeticonum, trägermaterial: poly(ethylenis terephthalas), drucktinte (beige): ad praeparationem pro 15 cm², cum liberatione 13.3 mg/24h. - demenza di tipo alzheimer - synthetika

Շվեյցարիա - իտալերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - rivastigminum - cerotto transdermico - rivastigminum 9 mg, butylis methacrylatis et methylis methacrylatis polymerisatum, acrylic adhesive, int-rac-alpha-tocopherolum, silicone adhesive, dimeticonum, trägermaterial: poly(ethylenis terephthalas), drucktinte (beige): ad praeparationem pro 5 cm², cum liberatione 4.6 mg/24h. - demenza di tipo alzheimer - synthetika