Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - somatropina - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi - neonati, bambini e adolescentsgrowth disturbo dovuto a insufficiente secrezione di ormone della crescita (gh). la crescita disturbo associato con la sindrome di turner. la crescita disturbi associati con insufficienza renale cronica. la crescita di disturbo (altezza attuale standard deviation score (sds) < -2. 5 e genitori regolato sds < -1) in bambini / adolescenti nati piccoli per l'età gestazionale (sga), con un peso alla nascita e / o di lunghezza inferiore a -2 deviazioni standard (sds), che non è riuscito a mostrare catch-up growth (altezza, velocità (hv) sds < 0 nel corso dell'ultimo anno, da quattro anni di età o più tardi. sindrome di prader-willi (pws), per il miglioramento della crescita e della composizione corporea. la diagnosi di pws dovrebbe essere confermata mediante opportuni test genetici. adultsreplacement terapia negli adulti con evidenti deficit di ormone della crescita. i pazienti con grave deficit di ormone della crescita in età adulta sono definiti come pazienti con noto ipotalamo ipofisario patologia e almeno una nota la carenza di un ormone ipofisario non prolattina. questi pazienti devono essere sottoposti a un singolo test dinamico per diagnosticare o escludere un deficit di ormone della crescita. in pazienti con esordio infantile isolato deficit di gh (nessuna evidenza di ipotalamo-ipofisi malattia o irradiazione cranica), due prove dinamiche dovrebbero essere raccomandato, tranne per coloro che hanno un basso insulino-simile-growth-factor-i (igf-i) concentrazioni (sds < -2) che può essere considerato per una prova. il cut-off del test dinamico devono essere rigorosi.

Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

tesaro bio netherlands b.v. - rolapitant - vomiting; nausea; cancer - antiemetici e antinauseants, - prevenzione della nausea e del vomito ritardati associati a chemioterapia per il cancro altamente e moderatamente emetogena negli adulti. varuby è dato come parte della terapia di combinazione.

Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - etanercept - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing - immunosoppressori - reumatoide arthritiserelzi in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento di moderata a grave artrite reumatoide negli adulti quando la risposta ai farmaci antireumatici modificanti la malattia, metotressato incluso (a meno che controindicato), è stata inadeguata. erelzi può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato. erelzi è anche indicato nel trattamento di grave, attiva e progressiva artrite reumatoide negli adulti non precedentemente trattati con metotressato. etanercept, da solo o in combinazione con metotressato, ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x‑ray e di migliorare la funzione fisica. idiopatica giovanile arthritistreatment di poliartrite (fattore reumatoide positivo o negativo) ed esteso oligoarthritis nei bambini e negli adolescenti a partire dall'età di 2 anni, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono risultati intolleranti al metotressato. trattamento dell'artrite psoriasica in adolescenti dall'età di 12 anni, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono risultati intolleranti al metotressato. trattamento di enthesitis relative artrite negli adolescenti dall'età di 12 anni, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono risultati intolleranti, terapia convenzionale. etanercept non è stato studiato nei bambini di età inferiore a 2 anni. psoriasica arthritistreatment attiva e progressiva artrite psoriasica negli adulti, quando la risposta alla precedente malattia farmaci antireumatici modificanti la terapia è stata inadeguata. etanercept ha dimostrato di migliorare la funzione fisica in pazienti con artrite psoriasica, e di ridurre il tasso di progressione del danno articolare periferico come misurato da raggi x in pazienti con poliarticolare simmetrica sottotipi della malattia. assiale spondyloarthritisankylosing anchilosante (as)trattamento di adulti con grave attivo spondilite anchilosante, che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale. non radiografici assiale spondyloarthritistreatment di adulti con grave non radiografici assiale spondyloarthritis con l'obiettivo di segni di infiammazione, come indicato da elevati di proteina c‑reattiva (crp) e/o la risonanza magnetica (mri) prove, che hanno avuto una risposta inadeguata alla non‑steroidei farmaci anti‑infiammatori non steroidei (fans). placca psoriasistreatment di adulti con moderata a grave psoriasi a placche che non hanno risposto, o che presentano controindicazioni o che sono intolleranti ad altre terapie sistemiche, inclusi ciclosporina, metotressato o psoraleni e raggi ultravioletti‑una luce (puva). pediatrica placca psoriasistreatment di placche cronica grave psoriasi nei bambini e negli adolescenti a partire dall'età di 6 anni, che non sono sufficientemente controllati da, o sono intolleranti ad altre terapie sistemiche o phototherapies.

Իտալիա - իտալերեն - Ministero della Salute

biomet 3i - impianti dentali

Իտալիա - իտալերեն - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

3m deutschland gmbh - articaina, associazioni - articaina, associazioni

Իտալիա - իտալերեն - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - lormetazepam - lormetazepam

Իտալիա - իտալերեն - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

fidia farmaceutici s.p.a. - zolpidem - zolpidem

Շվեյցարիա - իտալերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

schwabe pharma ag - carbo vegetabilis (hab) d3, kalium phosphoricum (hab) d4 (hab 6), magnesium phosphoricum (hab) d3, marsdenia cundurango (hab) d2 - compresse - carbo vegetabilis (hab) d3 30.00 mg, kalium phosphoricum (hab) d4 (hab 6) 10.00 mg, magnesium phosphoricum (hab) d3 20.00 mg, marsdenia cundurango (hab) d2 40.00 mg, lactosum monohydricum, tritici amylum 8.0-9.5 mg, magnesii stearas, pro compresso 250 mg corresp. lactosum monohydricum 239.55 mg. - gemäss homöopathischem arzneimittelbild bei Übelkeit, magenkrämpfen, appetitlosigkeit, nervösen magenbeschwerden, aufstossen und blähungen - farmaci omeopatici

Շվեյցարիա - իտալերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - diazepamum - microclimi - diazepamum 5 mg, propylenglycolum 1000 mg, acido benzoicum 2.5 mg, natrii benzoas 122.5 mg, ethanolum anhydricum, acqua purificata, alcol benzylicus 37.5 mg della soluzione per 2,5 ml. - trattamento di krampfzuständen - synthetika

Շվեյցարիա - իտալերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - diazepamum - microclimi - diazepamum 10 mg, propylenglycolum 1000 mg, acido benzoicum 2.5 mg, natrii benzoas 122.5 mg, ethanolum anhydricum, acqua purificata, alcol benzylicus 37.5 mg della soluzione per 2,5 ml. - trattamento di krampfzuständen - synthetika