Եվրոպական Միություն - հունարեն - EMA (European Medicines Agency)

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - Υδροχλωρική βουπρενορφίνη - Διαταραχές που σχετίζονται με οπιοειδή - Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος - sixmo ενδείκνυται για τη θεραπεία υποκατάστασης για την απεξάρτηση από τα οπιοειδή σε κλινικά σταθερή ενήλικες ασθενείς που απαιτούν όχι περισσότερο από 8 mg/ημέρα υπογλώσσια βουπρενορφίνη, εντός ενός πλαισίου ιατρικής, κοινωνικής και ψυχολογικής θεραπείας.

Եվրոպական Միություն - հունարեն - EMA (European Medicines Agency)

univar solutions bv - trientine διυδροχλωρική - Ηπατολενοκυστική εκφύλιση - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - cufence ενδείκνυται για τη θεραπεία από τη νόσο του Γουίλσον σε ασθενείς με δυσανεξία στη d-Πενικιλλαμίνη θεραπεία σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 5 ετών και άνω.

Եվրոպական Միություն - հունարեն - EMA (European Medicines Agency)

yes pharmaceutical development services gmbh - υδροχλωρική δοξορουβικίνη - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Հունաստան - հունարեն - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva pharma b.v., utrecht, the netherlands - ΡΟΠΙΒΑΚΑΐΝΗΣ ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉ - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ - 2mg/ml - ineof01018 - ropivacaine hydrochloride monohydrate - 2.120000 mg - ropivacaine

Եվրոպական Միություն - հունարեն - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab  - η μετφορμίνη υδροχλωρική, υδροχλωρική saxagliptin - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - komboglyze ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία στη δίαιτα και την άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ενήλικες ασθενείς ηλικίας 18 ετών και άνω με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, ανεπαρκώς ρυθμιζόμενους με τους ανώτατα ανεκτή δόση μετφορμίνης μόνο ή εκείνους που ήδη αντιμετωπίζονται με το συνδυασμό saxagliptin και μετφορμίνης ως ξεχωριστά δισκία. komboglyze ενδείκνυται επίσης σε συνδυασμό με ινσουλίνη (i. θεραπεία τριπλού συνδυασμού) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ενήλικους ασθενείς ηλικίας 18 ετών και άνω με τύπου 2 σακχαρώδη διαβήτη, όταν η ινσουλίνη και μετφορμίνη μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο.

Հունաստան - հունարեն - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

special medicines ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΙΔΙΩΤΙΚΗ ΚΕΦΑΛΑΙΟΥΧΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. s.m. pharmaceuticals - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΓΛΥΚΟΖΑΜΊΝΗ - ΑΝΑΒΡΑΖΟΝ ΔΙΣΚΙΟ - 1500mg/tab - 0000066842 - glucosamine hydrochloride - 1500.000000 mg - glucosamine

Հունաստան - հունարեն - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

b. braun melsungen a.g, germany - ΔΕΞΤΡΌΖΗ(ΓΛΥΚΌΖΗΣ) ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΌ, ΝΆΤΡΙΟ ΜΟΝΟΒΑΣΙΚΌ ΦΩΣΦΟΡΙΚΌ ΝΆΤΡΙΟ, dihydrate ΟΞΙΚΟΎ ΆΛΑΤΟΣ ΨΕΥΔΆΡΓΥΡΟΥ, ΜΈΣΗΣ ΑΛΥΣΊΔΑΣ ΜΕΡΙΚΉ ΓΛΥΚΕΡΊΔΙΑ (imwitor 742), ΈΛΑΙΟ ΣΌΓΙΑΣ, ΩΜΈΓΑ-3-ΟΞΎ, ΤΡΙΓΛΥΚΕΡΊΔΙΑ, ΙΣΟΛΕΥΚΊΝΗ, ΛΕΥΚΊΝΗ, ΛΥΣΊΝΗ ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ, ΜΕΘΕΙΟΝΊΝΗ, ΦΑΙΝΥΛΑΛΑΝΊΝΗ, ΘΡΕΟΝΊΝΗ, ΤΡΥΠΤΟΦΆΝΗ, l-, ΒΑΛΊΝΗ, ΑΡΓΙΝΊΝΗ, ΙΣΤΙΔΊΝΗ ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ, ΑΛΑΝΊΝΗ, ΓΛΥΚΊΝΗ, ΑΣΠΑΡΤΙΚΌ ΟΞΎ, ΤΟ ΓΛΟΥΤΑΜΙΝΙΚΌ ΟΞΎ, ΠΡΟΛΊΝΗ, ΣΕΡΊΝΗ, ΥΔΡΟΞΕΊΔΙΟ ΤΟΥ ΝΑΤΡΊΟΥ, ΧΛΩΡΙΟΎΧΟ ΝΆΤΡΙΟ, ΤΡΙΥΔΡΙΚΌ ΟΞΙΚΌ ΝΆΤΡΙΟ, ΟΞΙΚΌ ΚΆΛΙΟ, tetrahydrate ΟΞΙΚΟΎ ΆΛΑΤΟΣ ΜΑΓΝΉΣΙ - ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ - 3,8%+12%+4% - 0005996101 - dextrose(glucose) monohydrate - 132.000000 g; 0013472350 - monobasic sodium phosphate dihydrate - 1.872000 g; 0005970456 - zinc acetate dihydrate - 5.264000 mg; ineof00797 - medium chain partial glycerides (imwitor 742) - 20.000000 g; 0008001227 - soya oil - 16.000000 g; ineof1925 - omega-3-acid triglycerides - 4.000000 g; 0000073325 - isoleucine - 2.256000 g; 0000061905 - leucine - 3.008000 g; 0000657272 - lysine hydrochloride - 2.728000 g; 0000059518 - methionine - 1.880000 g; 0000063912 - phenylalanine - 3.368000 g; 0000072195 - threonine - 1.744000 g; 0000073223 - tryptophan, l- - 0.544000 g; 0000072184 - valine - 2.496000 g; 0000074793 - arginine - 2.592000 g; 0000645352 - histidine hydrochloride - 1.624000 g; 0000056417 - alanine - 4.656000 g; 0000056406 - glycine - 1.584000 g; 0006899032 - aspartic acid - 1.440000 g; 0006899054 - glutamic acid - 3.368000 g; 0000147853 - proline - 3.264000 g; 0000056451 - serine - 2.880000 g; 0001310732 - sodium hydroxide - 0.781000 g; 0007647145 - sodium c - combinations

Հունաստան - հունարեն - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

b. braun melsungen a.g, germany - ΔΕΞΤΡΌΖΗ(ΓΛΥΚΌΖΗΣ) ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΌ, ΝΆΤΡΙΟ ΜΟΝΟΒΑΣΙΚΌ ΦΩΣΦΟΡΙΚΌ ΝΆΤΡΙΟ, dihydrate ΟΞΙΚΟΎ ΆΛΑΤΟΣ ΨΕΥΔΆΡΓΥΡΟΥ, ΜΈΣΗΣ ΑΛΥΣΊΔΑΣ ΜΕΡΙΚΉ ΓΛΥΚΕΡΊΔΙΑ (imwitor 742), ΈΛΑΙΟ ΣΌΓΙΑΣ, ΩΜΈΓΑ-3-ΟΞΎ, ΤΡΙΓΛΥΚΕΡΊΔΙΑ, ΙΣΟΛΕΥΚΊΝΗ, ΛΕΥΚΊΝΗ, ΛΥΣΊΝΗ ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ, ΜΕΘΕΙΟΝΊΝΗ, ΦΑΙΝΥΛΑΛΑΝΊΝΗ, ΘΡΕΟΝΊΝΗ, ΤΡΥΠΤΟΦΆΝΗ, l-, ΒΑΛΊΝΗ, ΑΡΓΙΝΊΝΗ, ΙΣΤΙΔΊΝΗ ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ, ΑΛΑΝΊΝΗ, ΓΛΥΚΊΝΗ, ΑΣΠΑΡΤΙΚΌ ΟΞΎ, ΤΟ ΓΛΟΥΤΑΜΙΝΙΚΌ ΟΞΎ, ΠΡΟΛΊΝΗ, ΣΕΡΊΝΗ, ΥΔΡΟΞΕΊΔΙΟ ΤΟΥ ΝΑΤΡΊΟΥ, ΧΛΩΡΙΟΎΧΟ ΝΆΤΡΙΟ, ΤΡΙΥΔΡΙΚΌ ΟΞΙΚΌ ΝΆΤΡΙΟ, ΟΞΙΚΌ ΚΆΛΙΟ, tetrahydrate ΟΞΙΚΟΎ ΆΛΑΤΟΣ ΜΑΓΝΉΣΙ - ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ - 5,75%+14,4%+4% - 0005996101 - dextrose(glucose) monohydrate - 158.400000 g; 0013472350 - monobasic sodium phosphate dihydrate - 2.496000 g; 0005970456 - zinc acetate dihydrate - 7.024000 mg; ineof00797 - medium chain partial glycerides (imwitor 742) - 20.000000 g; 0008001227 - soya oil - 16.000000 g; ineof1925 - omega-3-acid triglycerides - 4.000000 g; 0000073325 - isoleucine - 3.284000 g; 0000061905 - leucine - 4.384000 g; 0000657272 - lysine hydrochloride - 3.980000 g; 0000059518 - methionine - 2.736000 g; 0000063912 - phenylalanine - 4.916000 g; 0000072195 - threonine - 2.540000 g; 0000073223 - tryptophan, l- - 0.800000 g; 0000072184 - valine - 3.604000 g; 0000074793 - arginine - 3.780000 g; 0000645352 - histidine hydrochloride - 2.368000 g; 0000056417 - alanine - 6.792000 g; 0000056406 - glycine - 2.312000 g; 0006899032 - aspartic acid - 2.100000 g; 0006899054 - glutamic acid - 4.908000 g; 0000147853 - proline - 4.760000 g; 0000056451 - serine - 4.200000 g; 0001310732 - sodium hydroxide - 1.171000 g; 0007647145 - sodium c - combinations

Հունաստան - հունարեն - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actavis group ptc ehf., iceland - levocetirizine ΔΙΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 5mg/tab - ineof01484 - levocetirizine dihydrochloride - 5.000000 mg - levocetirizine

Հունաստան - հունարեն - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

merck a.e. - Η ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΜΕΤΦΟΡΜΊΝΗ - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 1000mg/sachet - 0001115704 - metformin hydrochloride - 1000.000000 mg - metformin