Գերմանիա - գերմաներեն - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - piretanid; ramipril - tablette - teil 1 - tablette; piretanid (21612) 6 milligramm; ramipril (22686) 5 milligramm

Գերմանիա - գերմաներեն - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - piretanid - tablette - teil 1 - tablette; piretanid (21612) 3 milligramm

Գերմանիա - գերմաներեն - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - piretanid - tablette - teil 1 - tablette; piretanid (21612) 6 milligramm

Գերմանիա - գերմաներեն - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - piretanid - hartkapsel, retardiert - teil 1 - hartkapsel, retardiert; piretanid (21612) 6 milligramm

Շվեյցարիա - գերմաներեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

labatec pharma sa - ganirelixum - solution injectable en seringue préremplie - ganirelixum 0.25 mg ut ganirelixi acetas, acidum aceticum glaciale, mannitolum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 0.023 mg. - médecine de reproduction assistée - synthetika

Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionuklid-bildgebung - diagnostische radiopharmaka - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. amyvid ist eine rp angegeben für die positronen-emissions-tomographie (pet) bildgebung von β-amyloid-neuritic plaque-dichte im gehirn erwachsener patienten mit kognitiven beeinträchtigungen, die bewertet wird, für die alzheimer-krankheit (ad) und andere ursachen kognitiver beeinträchtigung. amyvid sollte in verbindung mit einer klinischen bewertung. ein negativer scan zeigt spärlich oder keine plaques, die nicht im einklang mit einer diagnose von ad.

Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - erektile dysfunktion - urologische - behandlung der erektilen dysfunktion. damit tadalafil wirksam ist, ist eine sexuelle stimulation erforderlich. cialis ist nicht angezeigt zur anwendung bei frauen.

Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - magen-neoplasmen - antineoplastische mittel - magen-cancercyramza in kombination mit paclitaxel ist angezeigt für die behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenem magenkrebs oder gastro-oesophageal junction adenokarzinom mit fortschreiten der krankheit nach vorheriger platin und fluoropyrimidine chemotherapie. cyramza-monotherapie ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenem magenkrebs oder gastro-oesophageal junction adenokarzinom mit fortschreiten der krankheit nach vorheriger platin und fluoropyrimidine chemotherapie, für die behandlung in kombination mit paclitaxel nicht geeignet ist. kolorektalen cancercyramza, in kombination mit folfiri (irinotecan, folinsäure und 5‑fluorouracil), ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit metastasiertem kolorektalkarzinom (metastasiertem crc) mit krankheitsprogression, die am oder nach vorherige therapie mit bevacizumab, oxaliplatin und fluoropyrimidin. non-small cell lung cancercyramza in kombination mit docetaxel ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkarzinom mit progression der erkrankung nach einer platin-basierten chemotherapie. hepatozelluläres carcinomacyramza monotherapie ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit fortgeschrittenem oder inoperablem hepatozellulären karzinom (hcc), die eine serum-alpha-fetoprotein (afp) von ≥ 400 ng/ml und die wurden vorher behandelt mit sorafenib.

Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - galcanezumab - migräne-störungen - analgesics, galcanezumab - emgality ist angezeigt für die prophylaxe der migräne bei erwachsenen, die mindestens 4 migräne-tage pro monat.

Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tirzepatide - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 und 5.