Arixtra Եվրոպական Միություն - ֆիններեն - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinuuksinatriumia - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitromboottiset aineet - 5 mg / 0. 3 ml ja 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. laskimotromboembolioiden ehkäisy aikuisilla, joille tehdään abdominaalinen leikkaus ja joilla arvioidaan olevan suuri tromboembolisten komplikaatioiden riski, kuten potilailla, joille tehdään abdominaalialueen syöpäleikkaus. laskimotromboembolioiden ehkäisy aikuisilla potilaita, joilla on arvioitu olevan suuri riski vte ja jotka ovat immobilisoituneita johtuen akuutista sairaudesta kuten sydämen vajaatoiminnasta ja / tai akuutti hengityselinten sairaudet, ja / tai akuutin infektion tai tulehduksellisen sairauden. hoidettaessa aikuisten akuutin oireisen spontaanin pinnallisen-laskimotukos alaraajojen ilman samanaikaista syvä laskimotukos. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. sydäninfarkti (stemi) aikuisilla potilailla, jotka ovat onnistuneet trombolyyttisten tai jotka aluksi eivät saada missään muussa muodossa reperfusion hoito. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml: n ja 10 mg: n/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Rapilysin Եվրոպական Միություն - ֆիններեն - EMA (European Medicines Agency)

rapilysin

actavis group ptc ehf - reteplaasia - sydäninfarkti - antitromboottiset aineet - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

IMAGOPAQUE 200 mg I/ml injektioneste, liuos Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

imagopaque 200 mg i/ml injektioneste, liuos

amersham health as - iopentolum - injektioneste, liuos - 200 mg i/ml - jopentoli

IMAGOPAQUE 300 mg I/ml injektioneste, liuos Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

imagopaque 300 mg i/ml injektioneste, liuos

amersham health as - iopentolum - injektioneste, liuos - 300 mg i/ml - jopentoli

IMAGOPAQUE 350 mg I/ml injektioneste, liuos Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

imagopaque 350 mg i/ml injektioneste, liuos

amersham health as - iopentolum - injektioneste, liuos - 350 mg i/ml - jopentoli

Toradol 30 mg/ml injektioneste, liuos Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

toradol 30 mg/ml injektioneste, liuos

atnahs pharma netherlands b.v. - ketorolac trometamol - injektioneste, liuos - 30 mg/ml - ketorolaakki

Teceos 13 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teceos 13 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten

cis bio international - 3,3-diphosphono-1,2-propanedicarboxylic acid, tetrasodium - valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten - 13 mg - teknetium(99mtc)difosfonopropaanidikarbonihappo

Visipaque 270 mg I/ml injektioneste, liuos Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

visipaque 270 mg i/ml injektioneste, liuos

ge healthcare as - iodixanol - injektioneste, liuos - 270 mg i/ml - jodiksanoli

Visipaque 320 mg I/ml injektioneste, liuos Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

visipaque 320 mg i/ml injektioneste, liuos

ge healthcare as - iodixanol - injektioneste, liuos - 320 mg i/ml - jodiksanoli

CIPROFLOXACIN HOSPIRA 2 mg/ml infuusioneste, liuos Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ciprofloxacin hospira 2 mg/ml infuusioneste, liuos

hospira uk limited - ciprofloxacinum - infuusioneste, liuos - 2 mg/ml - siprofloksasiini