omnitrope solución inyectable 10 mg/1.5 ml
sandoz chile s.p.a. - somatropina - somatropina 10,00 mg - lactantes, niños y adolescentes: trastorno del crecimiento debido a secreción insuficiente de la hormona del crecimiento (gh). trastorno del crecimiento asociado al síndrome de turner. trastorno del crecimiento asociado a insuficiencia renal crónica. trastorno del crecimiento (puntuación de la desviación estándar actual de la talla (sds) < 2,5 y sds < -1 ajustada para los padres) en los niños y los adolescentes nacidos con baja talla para su edad gestacional (peg), con un peso al nacer y/o longitud por debajo de -2 desviaciones estándar (de), que no alcanzaron el estirón de crecimiento (velocidad de crecimiento (vc) sds < 0 durante el último año) a los 4 años de edad o más. el síndrome de prader-willi (spw) para la mejoría del crecimiento y composición corporal. el diagnóstico de spw debe ser confirmado por pruebas genéticas apropiadas. adultos: terapia de sustitución en los adultos con deficiencia pronunciada de la hormona del crecimiento. se define como pacientes con deficiencia grave de la hormona del crecimiento en la edad adulta, a los pacientes con patología pituitaria hipotalámica conocida y con, por lo menos, una deficiencia hormonal de la pituitaria conocida que no sea prolactina. estos pacientes deben someterse a una prueba dinámica única, para así diagnosticar o excluir una deficiencia de la hormona del crecimiento. en los pacientes con un comienzo de deficiencia gh aislada en la niñez (sin pruebas de enfermedad hipotálamo-hipofisaria o de irradiación craneal), se recomiendan dos pruebas dinámicas, excepto en aquellos que presenten concentraciones bajas de igi-i (sds < -2) que pueden ser considerados para recibir una sola prueba. el punto de corte de la prueba dinámica debe ser estricto.
omnitrope solución inyectable 5 mg /1,5 ml
sandoz chile s.p.a. - somatropina - somatropina 5.00 mg - lactantes, niños y adolescentes: trastorno del crecimiento debido a secreción insuficiente de la hormona del crecimiento (gh). trastorno del crecimiento asociado al síndrome de turner. trastorno del crecimiento asociado a insuficiencia renal crónica. trastorno del crecimiento (puntuación de la desviación estándar actual de la talla (sds) < 2,5 y sds < -1 ajustada para los padres) en los niños y los adolescentes nacidos con baja talla para su edad gestacional (peg), con un peso al nacer y/o longitud por debajo de -2 desviaciones estándar (de), que no alcanzaron el estirón de crecimiento (velocidad de crecimiento (vc) sds < 0 durante el último año) a los 4 años de edad o más. el síndrome de prader-willi (spw) para la mejoría del crecimiento y composición corporal. el diagnóstico de spw debe ser confirmado por pruebas genéticas apropiadas. adultos: terapia de sustitución en los adultos con deficiencia pronunciada de la hormona del crecimiento. se define como pacientes con deficiencia grave de la hormona del crecimiento en la edad adulta, a los pacientes con patología pituitaria hipotalámica conocida y con, por lo menos, una deficiencia hormonal de la pituitaria conocida que no sea prolactina. estos pacientes deben someterse a una prueba dinámica única, para así diagnosticar o excluir una deficiencia de la hormona del crecimiento. en los pacientes con un comienzo de deficiencia gh aislada en la niñez (sin pruebas de enfermedad hipotálamo-hipofisaria o de irradiación craneal), se recomiendan dos pruebas dinámicas, excepto en aquellos que presenten concentraciones bajas de igi-i (sds < -2) que pueden ser considerados para recibir una sola prueba. el punto de corte de la prueba dinámica debe ser estricto
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baliarda - gotas orales - homatropina 2 mg/ml gotas orales
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laboratorios monserrat y eclair s.a. - homatropina metilbromuro - comprimido recubierto - homatropina metilbromuro 4 mg
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