LYDRASO 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Իսպանիա - իսպաներեն - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

lydraso 100 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

tad pharma gmbh - lacosamida - comprimido recubierto con pelÍcula - 100 mg - lacosamida 100 mg - lacosamida

LYDRASO 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Իսպանիա - իսպաներեն - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

lydraso 150 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

tad pharma gmbh - lacosamida - comprimido recubierto con pelÍcula - 150 mg - lacosamida 150 mg - lacosamida

LYDRASO 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Իսպանիա - իսպաներեն - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

lydraso 200 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

tad pharma gmbh - lacosamida - comprimido recubierto con pelÍcula - 200 mg - lacosamida 200 mg - lacosamida

DEKENDOL 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Իսպանիա - իսպաներեն - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

dekendol 25 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

tad pharma gmbh - dexketoprofeno trometamol - comprimido recubierto con pelÍcula - 25 mg - dexketoprofeno trometamol 25 mg - dexketoprofeno

Miglustat Dipharma Եվրոպական Միություն - իսպաներեն - EMA (European Medicines Agency)

miglustat dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - enfermedad de gaucher - otros productos del metabolismo y del tracto alimentario - miglustat dipharma está indicado para el tratamiento oral de pacientes adultos con insuficiencia renal leve a moderado de la enfermedad de gaucher de tipo 1. miglustat dipharma sólo puede ser utilizado en el tratamiento de pacientes en quienes la terapia de reemplazo enzimático no es adecuado. miglustat dipharma está indicado para el tratamiento de la progresiva manifestaciones neurológicas en pacientes adultos y pacientes pediátricos con enfermedad de niemann-pick tipo c de la enfermedad.

Sapropterin Dipharma Եվրոպական Միություն - իսպաներեն - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - dihidrocloruro de sapropterina - fenilcetonurias - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Եվրոպական Միություն - իսպաներեն - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agentes antitrombóticos - prevención de aterotrombótico eventsclopidogrel está indicado en:pacientes adultos que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida;pacientes adultos que sufren de síndrome coronario agudo: sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas);elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. prevención de aterotrombóticos y tromboembólicos eventos en la fibrillationin pacientes adultos con fibrilación auricular que tienen al menos un factor de riesgo de eventos vasculares, no son adecuados para el tratamiento con vitamina k antagonistas (vka) y que tienen un bajo riesgo de sangrado, clopidogrel está indicado en combinación con aas para la prevención de la aterotrombótico y eventos tromboembólicos, incluyendo infarto cerebral.

GALANTAMINA KERN PHARMA 16 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG Իսպանիա - իսպաներեն - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

galantamina kern pharma 16 mg capsulas duras de liberacion prolongada efg

kern pharma s.l. - galantamina hidrobromuro - cÁpsula dura de liberaciÓn prolongada - 16 mg - galantamina hidrobromuro 16 mg - galantamina

GALANTAMINA KERN PHARMA 24 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG Իսպանիա - իսպաներեն - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

galantamina kern pharma 24 mg capsulas duras de liberacion prolongada efg

kern pharma s.l. - galantamina hidrobromuro - cÁpsula dura de liberaciÓn prolongada - 24 mg - galantamina hidrobromuro 24 mg - galantamina