Bupropion HCl retard Teva 150 mg, tabletten met gereguleerde afgifte Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bupropion hcl retard teva 150 mg, tabletten met gereguleerde afgifte

teva b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - bupropionhydrochloride 150 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; bupropion 130,2 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; ethylcellulose (e 462) ; hyprolose (e 463) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; ethylcellulose (e 462) ; hyprolose (e 463) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) - bupropion

FIXR IBR Marker Live inj. susp. (lyof. + oplosm.) i.m. flac. Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fixr ibr marker live inj. susp. (lyof. + oplosm.) i.m. flac.

bioveta a.s. - levend boviene herpesvirus type 1 (bhv1), ge negatief - lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - levend, verzwakt, boviene herpesvirus type 1 (bhv1) - bovine rhinotracheitis virus (ibr) - rund

Calcipotriol/Betamethason Aristo 50 microgram/g + 0,5 mg/g, gel Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

calcipotriol/betamethason aristo 50 microgram/g + 0,5 mg/g, gel

aristo pharma gmbh wallenroder strasse 8-10 13435 berlijn (duitsland) - betamethasondipropionaat 0,643 mg/g samenstelling overeenkomend met ; betamethason 0,5 mg/g ; calcipotriol 1-water 52 µg/g samenstelling overeenkomend met ; calcipotriol 50 µg/g - gel - butylhydroxytolueen (e 321) ; castorolie, gehydreerd ; paraffine, vloeibaar (e905) ; polyoxypropyleen-11-stearylether

Carmustine Teva 100 mg, poeder en oplosmiddel voor concentraat voor oplossing voor infusie Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

carmustine teva 100 mg, poeder en oplosmiddel voor concentraat voor oplossing voor infusie

carmustine 100 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor concentraat voor oplossing voor infusie - ethanol 0,8 g/ml ; stikstof (head space) (e 941)

Gaviscon Aangepaste Formule Munt 250 mg kauwtabl. Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gaviscon aangepaste formule munt 250 mg kauwtabl.

reckitt benckiser (healthcare) sa-nv - natriumalginaat 250 mg; calciumcarbonaat 80 mg; natriumbicarbonaat 133,5 mg - kauwtablet - alginic acid

Relert 20 mg filmomh. tabl. Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

relert 20 mg filmomh. tabl.

viatris healthcare sa-nv - eletriptanhydrobromide 20 mg - eq. eletriptan 20 mg - filmomhulde tablet - eletriptan

Relert 40 mg filmomh. tabl. Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

relert 40 mg filmomh. tabl.

viatris healthcare sa-nv - eletriptanhydrobromide 40 mg - eq. eletriptan 40 mg - filmomhulde tablet - eletriptan

Bupropion HCl Accord 150 mg tabletten met gereguleerde afgifte Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bupropion hcl accord 150 mg tabletten met gereguleerde afgifte

bupropionhydrochloride 150 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; bupropion 130,2 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - ammonia (e 527) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; cysteine (l-)hydrochloride 1-water (e 920) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroldibehenaat ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 1450 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; cysteine (l-)hydrochloride 1-water (e 920) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroldibehenaat ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 1450 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt

Cisplatine Sandoz 1 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cisplatine sandoz 1 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

sandoz sa-nv - cisplatine 1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 1 mg/ml - cisplatine 1 mg/ml - cisplatin

Cisplatine Sandoz 1 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cisplatine sandoz 1 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

sandoz sa-nv - cisplatine 1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 1 mg/ml - cisplatine 1 mg/ml - cisplatin