Իտալիա - իտալերեն - Ministero della Salute

bayer ag - prothioconazole; tebuconazolo; - emulsione concentrata - 16.2 g; 8.1 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - protioconazolo; puro; 16,2%; (160; g/l); tebuconazolo; puro; 8,1%; (80; g/l) - fungicida

Իտալիա - իտալերեն - Ministero della Salute

bayer ag - spiroxamina; prothioconazole; tebuconazolo; - concentrato emulsionabile - 22.9 g; 5.4 g; 15.1 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - protioconazolo; 5,4%; (53; g/l); spiroxamina; 22,9%; (224; g/l); tebucolazolo; 15,1%; (148; g/l) - fungicida

Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - artrite, reumatoide - immunosoppressori - reumatoide arthritiscimzia, in combinazione con metotressato (mtx), è indicato per:il trattamento di moderata a grave artrite reumatoide (ra) in pazienti adulti quando la risposta ai farmaci antireumatici modificanti la malattia (dmard), incluso mtx, è stata inadeguata. cimzia può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza a mtx o quando il trattamento continuato con mtx è inappropriatethe trattamento di grave, attiva e progressiva ra in adulti non precedentemente trattati con mtx o altri dmards. cimzia ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da raggi x e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con mtx. assiale spondyloarthritis cimzia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave assiale attiva spondyloarthritis, composto da:spondilite anchilosante (as)adulti con grave attivo spondilite anchilosante, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono intolleranti ai farmaci anti-infiammatori non steroidei

Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

a.c.o.m. - advanced center oncology - cloruro di rame (64cu) - imaging dei radionuclidi - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina è un precursore radiofarmaceutico. non è destinato all'uso diretto nei pazienti. questo medicinale deve essere utilizzato solo per la marcatura radioattiva di molecole carrier, che sono state specificamente sviluppate e autorizzate per la radiomarcatura con questo radionuclide.

Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - la betaina anidra - omocistinuria - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (cbs);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (mthfr);cobalamin cofactor metabolism (cbl). cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin b6 (pyridoxine), vitamin b12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - agenti antineoplastici - cetuximab è indicato per il trattamento di pazienti con epidermal growth factor receptor (egfr)-di esprimere, ras wild-type metastatico cancro del colon-retto:in combinazione con irinotecan a base di chemioterapia;in prima linea in combinazione con folfox;come agente singolo in pazienti che hanno fallito di oxaliplatino e irinotecan terapia di base e che siano intolleranti a irinotecan. per i dettagli, vedere la sezione 5. cetuximab è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo:in combinazione con radioterapia per la malattia localmente avanzata;in combinazione con chemioterapia a base di platino per la ricorrente e/o metastatica di malattia.

Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

biolitec pharma ltd - temoporfin - head and neck neoplasms; carcinoma, squamous cell - agenti antineoplastici - foscan è indicato per il trattamento palliativo di pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo avanzato che falliscono terapie precedenti e inadatti per radioterapia, chirurgia o chemioterapia sistemica.

Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - iperlipoproteinemia tipo i - agenti modificanti i lipidi - glybera è indicato per pazienti adulti con diagnosi di carenza lipoproteica lipasi (lpld) familiare e affetto da attacchi di pancreatite grave o multipla nonostante le restrizioni di grasso nella dieta. la diagnosi di lpld deve essere confermata da test genetici. l'indicazione è limitata ai pazienti con livelli rilevabili di proteina lpl.

Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sevoflurano - anestetici generali - dogs; cats - per l'induzione e il mantenimento dell'anestesia in cani e gatti.

Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevoflurano - anestetici generali - dogs; cats - per l'induzione e il mantenimento dell'anestesia.