Իտալիա - իտալերեն - Ministero della Salute

reliance orthodontic products, inc - adesivi per odontoiatria

Շվեյցարիա - իտալերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

maras ag - acidum thiocticum - compresse rivestite con film - acidum thiocticum 600 mg, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 49 mg, carmellosum natricum conexum, talcum, dimeticonum, magnesii stearas, Überzug: macrogolum 6000, natrii laurilsulfas, hypromellosum, talcum, pro compresso obducto corresp. natrium 1.4 mg. - missempfindungen bei diabetischer polyneuropathie - synthetika

Շվեյցարիա - իտալերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

maras ag - acidum thiocticum - soluzione per infusione - acidum thiocticum 600 mg ut acidum thiocticum megluminum, macrogolum 300, megluminum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 50 ml. - missempfindungen bei diabetischer polyneuropathie bei erwachsenen - synthetika

Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - secukinumab - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - immunosoppressori - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. psoriasica arthritiscosentyx, da solo o in combinazione con metotressato (mtx), è indicato per il trattamento dell'artrite psoriasica attiva in pazienti adulti, quando la risposta alla precedente disease-modifying anti-rheumatic drug (dmard), la terapia è stata inadeguata. assiale spondyloarthritis (axspa)spondilite anchilosante, radiografici assiale spondyloarthritis)cosentyx è indicato per il trattamento della spondilite anchilosante attiva in adulti che non hanno risposto in modo adeguato alla terapia convenzionale. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - inclisiran - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agenti modificanti i lipidi - leqvio is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non-familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:in combination with a statin or statin with other lipid-lowering therapies in patients unable to reach ldl-c goals with the maximum tolerated dose of a statin, oralone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.

Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - atrofia muscolare, spinale - altri farmaci per i disturbi del sistema muscolo-scheletrico - zolgensma è indicato per il trattamento di:pazienti con la sindrome del 5q atrofia muscolare spinale (sma) con un bi-mutazione allelica del gene smn1 e una diagnosi clinica di sma di tipo 1, orpatients con 5q sma con un bi-mutazione allelica del gene smn1 e fino a 3 copie del gene smn2.

Իտալիա - իտալերեն - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - quetiapina - quetiapina

Իտալիա - իտալերեն - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

actavis group ptc ehf - clopidogrel - clopidogrel

Իտալիա - իտալերեն - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - omeprazolo - omeprazolo

Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimolanti, - riduzione della durata della neutropenia e l'incidenza della neutropenia febbrile in pazienti trattati con istituita la chemioterapia citotossica per neoplasie maligne (con l'eccezione della leucemia mieloide cronica e sindromi mielodisplastiche) e la riduzione della durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia mieloablativa seguita da osso-trapianto di midollo osseo considerati a maggior rischio di neutropenia grave prolungata. la sicurezza e l'efficacia di filgrastim sono simili negli adulti e nei bambini sottoposti a chemioterapia citotossica. mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico (pbpcs). in bambini e adulti con grave congenita, ciclica o neutropenia idiopatica, con una conta assoluta dei neutrofili (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, e una storia di gravi o infezioni ricorrenti, una somministrazione a lungo termine di filgrastim è indicata per incrementare la conta dei neutrofili e per ridurre l'incidenza e la durata delle infezioni eventi correlati. trattamento della neutropenia persistente (anc ≤ 0. 5 x 109/l), e una storia di gravi o infezioni ricorrenti, una somministrazione a lungo termine di filgrastim è indicata per incrementare la conta dei neutrofili e per ridurre l'incidenza e la durata delle infezioni eventi correlati. in pazienti con infezione di hiv avanzata, per ridurre il rischio di infezioni batteriche quando altre opzioni terapeutiche sono inappropriati.