Ֆրանսիա - ֆրանսերեն - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

taw pharma (ireland) limited - mémantine base 8 - solution - 8,32 mg - pour 1 ml de solution buvable > mémantine base 8,32 mg sous forme de : chlorhydrate de mémantine 10 mg - autres médicaments de la démence - classe pharmacothérapeutique autres médicaments de la démence - code atc : n06dx01.comment memantine stragen agit-il ?memantine stragen appartient à un groupe de médicaments appelés anti-démentiels.la perte de la mémoire associée à la maladie d’alzheimer est due à un trouble des signaux des messages envoyés au cerveau. le cerveau contient des récepteurs appelés récepteurs n-méthyl-d-aspartate (nmda) qui interviennent dans la transmission des signaux nerveux jouant un rôle important dans l’apprentissage et la mémoire. memantine stragen appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs nmda. memantine stragen agit sur ces récepteurs nmda, ce qui permet d’améliorer la transmission des signaux nerveux et la mémoire.dans quel cas memantine stragen est-il utilisé ?memantine stragen est utilisé pour le traitement de patients souffrant d’une forme modérée à sévère de la maladie d’alzheimer.

Բելգիա - ֆրանսերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

emdoka s.p.r.l.-b.v.b.a. - solution de digluconate de chlorhexidine 25 ml/100 ml - solution à diluer pour solution cutanée - 5 % - digluconate de chlorhexidine 50 mg/ml - chlorhexidine - chien

Բելգիա - ֆրանսերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

emdoka s.p.r.l.-b.v.b.a. - solution de digluconate de chlorhexidine 25 ml/100 ml - solution à diluer pour solution cutanée - 5 % - digluconate de chlorhexidine 50 mg/ml - chlorhexidine - chien

Ֆրանսիա - ֆրանսերեն - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - phosphate de fludarabine 25 mg - solution - 25 mg - pour 1 ml de solution à diluer > phosphate de fludarabine 25 mg - antinéoplasiques, analogues des purines - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, analogues des purines, code atc : l01b b05fludarabine accord contient la substance active phosphate de fludarabine qui inhibe la croissance de nouvelles cellules cancéreuses. toutes les cellules de l’organisme produisent de nouvelles cellules identiques à elles-mêmes en se divisant. fludarabine accord est absorbé par les cellules cancéreuses et les empêche de se diviser.dans les cancers des globules blancs (comme par exemple la leucémie lymphoïde chronique), l’organisme produit un grand nombre de globules blancs (lymphocytes) anormaux et des ganglions lymphatiques commencent à se développer à divers endroits du corps. ces globules blancs anormaux ne peuvent pas remplir leurs fonctions normales de lutte contre les maladies et peuvent prendre la place des cellules sanguines saines, ce qui peut entraîner des infections, une diminution du nombre de globules rouges (anémie), la formation d’hématomes (bleus), des saignements excessifs (hémorragies) ou même des déficiences organiques.fludarabine accord est utilisé dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique à cellules b (llc-b) chez les patients ayant conservé une production suffisante de cellules sanguines saines.le premier traitement de la leucémie lymphoïde chronique avec ce médicament ne doit être instauré que chez les patients souffrant d’une maladie avancée et présentant des symptômes liés à la maladie ou des signes de progression de la maladie.

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b braun melsungen ag - chlorure de potassium 0 - solution - 0,10 g - pour 1 ml > chlorure de potassium 0,10 g - additifs pour solutions intraveineuses : solutions d’électrolytes - classe pharmacothérapeutique : additifs pour solutions intraveineuses : solutions d’électrolytes - code atc : b05ax01.(b: sang et organes hématopoïétiques)indications thérapeutiques traitement des hypokaliémies, correction des troubles hydroélectrolytiques, apport de potassium dans le cadre de la nutrition parentérale.

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laboratoire b braun medical - sodium (bicarbonate de) 8 - solution - 8,40 g - pour 100 ml > sodium (bicarbonate de 8,40 g - sang et organes hematopoÏetiques/substituts du sang et solutions de perfusion/additifs pour solutions intraveineuses/solutions d’electrolytes/bicarbonate de sodium - classe pharmacothérapeutique sang et organes hematopoÏetiques/substituts du sang et solutions de perfusion/additifs pour solutions intraveineuses/solutions d’electrolytes/bicarbonate de sodium - code atc : b05xa02ce médicament est utilisé : en cas d’acidose métabolique (taux de substances acides dans le sang trop élevé), hyperkaliémie menaçante (quantité excessive de potassium dans le sang), pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine en cas d’intoxication par des substances acides comme le phénobarbital ou l’acide acétylsalicylique afin d’accélérer leur excrétion, pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine afin d’augmenter la solubilité de médicaments comme le méthotrexate et les sulfamides pour améliorer leur excrétion, pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine afin de prévenir le blocage des reins par les fragments d’hémoglobine en cas de destruction massive des globules rouges (hémolyse).

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lilly france - insuline humaine recombinante soluble 100 ui - solution - 100 ui - pour 1 ml > insuline humaine recombinante soluble 100 ui - insulines et analogues d'action rapide par voie injectable - classe pharmacothérapeutique - code atc : a10ab01.umuline rapide contient l’insuline humaine comme substance active et est utilisée dans le traitement du diabète. vous êtes diabétique lorsque votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline pour réguler le niveau de glucose dans votre sang (glycémie). umuline rapide assure un contrôle du glucose à long terme. umuline rapide est une préparation d’insuline d’action rapide.votre médecin peut vous prescrire umuline rapide ainsi qu’une insuline d'action plus prolongée. une notice spécifique accompagne cette autre insuline. ne changez pas d'insuline sauf sur prescription de votre médecin. observez la plus grande prudence si vous changez d'insuline. chaque type d’insuline a une couleur et un symbole différents sur la boîte et la cartouche ce qui vous permettra de les différencier facilement.

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lilly france - insuline humaine recombinante soluble 100 ui - solution - 100 ui - pour 1 ml > insuline humaine recombinante soluble 100 ui - insulines et analogues d'action rapide par voie injectable - classe pharmacothérapeutique - code atc : a10ab01.umuline rapide contient l’insuline humaine comme substance active et est utilisée dans le traitement du diabète. vous êtes diabétique lorsque votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline pour réguler le niveau de glucose dans votre sang (glycémie). umuline rapide assure un contrôle du glucose à long terme. umuline rapide est une préparation d’insuline d’action rapide.votre médecin peut vous prescrire umuline rapide ainsi qu’une insuline d'action plus prolongée. une notice spécifique accompagne cette autre insuline. ne changez pas d'insuline sauf sur prescription de votre médecin. observez la plus grande prudence si vous changez d'insuline. chaque type d’insuline a une couleur et un symbole différents sur la boîte et le flacon ce qui vous permettra de les différencier facilement.

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pierre fabre medicament - diisétionate d'hexamidine 0; solution de digluconate de chlorhexidine 0; chlorocrésol 0 - solution - 0,10 g - pour 100 ml de solution moussante > diisétionate d'hexamidine 0,10 g > solution de digluconate de chlorhexidine 0,50 ml > chlorocrésol 0,30 g - pharmaco thérapeutique antiseptique et desinfectants - biguanides et amidines - classe pharmacothérapeutique – code atc : antiseptique et desinfectants - chlorhexidine en association: d08ac52.ce produit est un antiseptique de faible activité contenant de l’hexamidine et de la chlorhexidine en solution moussante.il est indiqué chez les prématurés, les nouveau-nés, les nourrissons, les enfants, les adolescents et les adultes pour le nettoyage des affections de la peau et des muqueuses, infectées ou risquant de s’infecter.

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menarini france - chlorure de benzalkonium 0; chlorhexidine (gluconate de) 0 - solution - 0,5 g - pour 100 ml > chlorure de benzalkonium 0,5 g sous forme de : benzalkonium (chlorure de), solution de 0,985 g > chlorhexidine (gluconate de 0,2 g sous forme de : solution de digluconate de chlorhexidine 1,065 g - antiseptique. - classe pharmacothérapeutique - code atc : antiseptique (d. dermatologie)nettoyage et traitement d'appoint des affections de la peau et des muqueuses, infectées ou risquant de s'infecter.