Էստոնիա - էստոներեն - Ravimiamet

teva pharma b.v. - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 80mg 10tk; 80mg 60tk; 80mg 7tk; 80mg 15tk; 80mg 84tk; 80mg 50tk; 80mg 100tk; 80mg 28tk; 80mg 200tk; 80mg 14tk; 80mg 98tk; 80mg 30tk; 80mg 20tk

Էստոնիա - էստոներեն - Ravimiamet

teva pharma b.v. - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg 30tk; 40mg 14tk; 40mg 200tk; 40mg 7tk; 40mg 15tk; 40mg 50tk; 40mg 56tk; 40mg 98tk; 40mg 84tk; 40mg 100tk; 40mg 90tk; 40mg 20tk

Էստոնիա - էստոներեն - Ravimiamet

teva b.v. - fluvastatiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 80mg 28tk; 80mg 100tk; 80mg 98tk; 80mg 30tk; 80mg 10tk; 80mg 20tk; 80mg 60tk; 80mg 250tk; 80mg 50tk

Էստոնիա - էստոներեն - Ravimiamet

accord healthcare b.v. - fluvastatiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 80mg 56tk; 80mg 30tk; 80mg 98tk; 80mg 70tk; 80mg 28tk; 80mg 90tk; 80mg 84tk

Էստոնիա - էստոներեն - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - atorvastatiin+esetimiib - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg+10mg 10tk; 40mg+10mg 90tk

Էստոնիա - էստոներեն - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - atorvastatiin+esetimiib - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg+10mg 10tk; 20mg+10mg 90tk; 20mg+10mg 100tk

Էստոնիա - էստոներեն - Ravimiamet

scandic pharma sia - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 30tk

Էստոնիա - էստոներեն - Ravimiamet

scandic pharma sia - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 30tk

Եվրոպական Միություն - էստոներեն - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posakonasool - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - posaconazole sp on näidustatud kasutamiseks järgmiste seennakkuste raviks täiskasvanutel (vt lõik 5). 1):- invasiivsed aspergillosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b või itraconazole, või patsientidel, kes ei talu neid ravimeid;- fusariosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, või patsientidel, kes ei talu, amphotericin b;- chromoblastomycosis ja mycetoma patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et itraconazole, või patsientidel, kes ei talu, itraconazole;- coccidioidomycosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, itraconazole või fluconazole, või patsientidel, kes ei talu neid ravimeid;- farüngeaalne kandidoos: kui esimese rea ravi patsientidel, kellel on raske haigus, või on immunocompromised, kelle vastus aktuaalne ravi on oodata halb. refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. posaconazole sp on näidatud ka profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide järgmistel patsientidel:- patsiendid saanud vähendamine-induktsioon kemoteraapia ägeda müeloidse leukeemia (aml) või müelodüsplastiline sündroom (mds) oodatav tulemus on pikaajaline neutropenia ja kes areat suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide;- vereloome tüvirakkude siirdamise (hsct) saajad, kes saavad suures annuses immunosupressiivsed ravi hülgamisreaktsioon ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide.

Եվրոպական Միություն - էստոներեն - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - fosamprenaviiri kaltsium - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - telzir'i koos väikeses annuses ritonaviiriga on näidustatud human-immunodeficiency-virus-type-1-infected täiskasvanute, noorukite ja laste kuus aastat ja rohkem koos teiste retroviirusevastaste. aastal mõõdukat retroviirusevastast-kogenud täiskasvanud, telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiri ei ole tõestatud, et olla nii tõhus kui lopinavir / ritonaviiri. ei ole võrdlevaid uuringuid on läbi viidud lastel või noorukitel. tugevalt pretreated patsientidel kasutada telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiri, ei ole piisavalt uuritud. selles proteaas-inhibiitor-kogenud patsientidel, valik telzir peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja ravi ajalugu.