Գերմանիա - գերմաներեն - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

kohlpharma gmbh (3216120) - wiesenlieschgras-pollen-allergen - lyophilisat zum einnehmen - teil 1 - lyophilisat zum einnehmen; wiesenlieschgras-pollen-allergen (30766) 75000 standard qualitätseinheit (allergene)

Գերմանիա - գերմաներեն - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aca müller adag pharma ag (8049833) - wiesenlieschgras-pollen-allergen - lyophilisat zum einnehmen - teil 1 - lyophilisat zum einnehmen; wiesenlieschgras-pollen-allergen (30766) 75000 standard qualitätseinheit (allergene)

Գերմանիա - գերմաներեն - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pb pharma gmbh (8030012) - wiesenlieschgras-pollen-allergen - lyophilisat zum einnehmen - teil 1 - lyophilisat zum einnehmen; wiesenlieschgras-pollen-allergen (30766) 75000 standard qualitätseinheit (allergene)

Շվեյցարիա - գերմաներեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

accord healthcare ag - pegfilgrastimum - injektionslösung in einer fertigspritze - pegfilgrastimum 6 mg, acidum aceticum glaciale, sorbitolum 30 mg, polysorbatum 20, natrii hydroxidum corresp. natrium 0.019 mg, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 0.6 ml. - neutropenie - biotechnologika

Գերմանիա - գերմաներեն - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medis ehf - pramipexoldihydrochlorid 1 h<2>o - tablette - pramipexoldihydrochlorid 1 h<2>o 0.125mg

Գերմանիա - գերմաներեն - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medis ehf - pramipexoldihydrochlorid 1 h<2>o - tablette - pramipexoldihydrochlorid 1 h<2>o 0.25mg

Գերմանիա - գերմաներեն - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medis ehf - pramipexoldihydrochlorid 1 h<2>o - tablette - pramipexoldihydrochlorid 1 h<2>o 0.5mg

Գերմանիա - գերմաներեն - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medis ehf - pramipexoldihydrochlorid 1 h<2>o - tablette - pramipexoldihydrochlorid 1 h<2>o 1.mg

Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarkom - antineoplastische mittel - lartruvo wird in kombination mit doxorubicin für die behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenen weichteilsarkomen, die keine kurative behandlung mit operation oder strahlentherapie zugänglich und wer nicht vorher behandelt worden, mit doxorubicin (siehe abschnitt 5.

Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - reduktion der dauer der neutropenie und die inzidenz von febrile neutropenie bei patienten, die mit etablierte zytotoxische chemotherapie bei malignen erkrankungen (mit ausnahme von chronisch-myeloischer leukämie und myelodysplastischen syndromen) und reduktion in der dauer von neutropenie bei patienten, die sich die myeloablative therapie gefolgt von knochenmark-transplantation als ein erhöhtes risiko einer verlängerten schweren neutropenie. die sicherheit und wirksamkeit von filgrastim sind bei erwachsenen und kindern, die eine zytotoxische chemotherapie erhalten, ähnlich. mobilisierung von peripheren blut-progenitorzellen (pbpc). in kinder und erwachsene, mit schwerer kongenitaler, zyklischer oder idiopathischer neutropenie mit einer absoluten neutrophilen-count (anc) von ≤0. 5 x 109/l, und eine geschichte von schweren oder rezidivierenden infektionen, langfristige gabe von filgrastim ist indiziert zur erhöhung der neutrophilenzahl und zur verringerung der häufigkeit und dauer von infektionen im zusammenhang mit veranstaltungen. die behandlung persistierender neutropenie (anc ≤ 1. 0 x 109/l) bei patienten mit fortgeschrittener hiv-infektion, um das risiko von bakteriellen infektionen, wenn andere therapeutische optionen sind unangemessen.