Lamivudine/Zidovudine Teva Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine/zidovudine teva

teva pharma b.v.  - lamivudin, zidovudin - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - lamivudin / zidovudin teva ist indiziert in der antiretroviralen kombinationstherapie zur behandlung von infektionen mit dem humanen immundefizienzvirus (hiv).

Leflunomide ratiopharm Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide ratiopharm

ratiopharm gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoide - immunsuppressiva - leflunomide ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit aktiver rheumatoider arthritis, die als eine 'krankheit antirheumatika' (dmard);aktive psoriasis-arthritis. vergangenen oder gleichzeitigen behandlung mit schädlichen oder haematotoxic dmards (e. methotrexat) kann zu einem erhöhten risiko für schwerwiegende nebenwirkungen führen; daher muss die einleitung der leflunomid-behandlung in bezug auf diese nutzen / risiko-aspekte sorgfältig abgewogen werden. außerdem, dass der wechsel von leflunomide auf ein anderes dmard, ohne nach der washout-verfahren kann auch erhöhen das risiko von schweren nebenwirkungen, auch für eine lange zeit nach dem wechsel.

Levetiracetam Actavis Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam actavis

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - levetiracetam actavis ist als monotherapie bei partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei patienten ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levetiracetam actavis ist indiziert als adjuvante therapie:bei der behandlung von partiellen epileptischen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, kindern und säuglingen ab einem monat alt mit epilepsie;in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie, bei der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie.

Levetiracetam ratiopharm Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam ratiopharm

ratiopharm gmbh - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - levetiracetam ratiopharm ist als monotherapie zur behandlung von fokalen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei patienten ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levetiracetam ratiopharm ist indiziert als adjuvante therapie:bei der behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, kindern und säuglingen ab 1 monat alt mit epilepsie;in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie, bei der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie.

Levetiracetam Teva Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam teva

teva b.v. - levetiracetam - epilepsie - nervöses system - levetiracetam teva ist als monotherapie bei partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen und jugendlichen ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levetiracetam teva ist indiziert als adjuvante therapie:bei der behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, jugendlichen, kindern und säuglingen ab 1 monat alt mit epilepsie;in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie, bei der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie.

Memantine ratiopharm Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

memantine ratiopharm

ratiopharm gmbh - memantinhydrochlorid - alzheimer - psychoanaleptics, - behandlung von patienten mit mittelschwerer bis schwerer alzheimer-krankheit.

Mycophenolate mofetil Teva Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

mycophenolate mofetil teva

teva pharma b.v. - mycophenolatmofetil - transplantatabstoßung - immunsuppressiva - mycophenolate mofetil teva wird in kombination mit ciclosporin und corticosteroiden zur prophylaxe von akuten transplantatabstoßungen bei patienten, die allogene transplantationen von nieren-, herz- oder hepatische angegeben..

Myfenax Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

myfenax

teva b.v. - mycophenolatmofetil - transplantatabstoßung - immunsuppressiva - myfenax ist in kombination mit ciclosporin und kortikosteroiden zur prophylaxe der akuten transplantatabstoßung bei patienten indiziert, die allogene nieren-, herz- oder lebertransplantationen erhalten.

Nemdatine Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

nemdatine

actavis group ptc ehf. - memantin - alzheimer - psychoanaleptics, andere anti-demenz-medikamenten - behandlung von patienten mit mittelschwerer bis schwerer alzheimer-krankheit.

Repaglinide Teva Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide teva

teva pharma b.v. - repaglinide - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - repaglinid ist indiziert bei patienten mit typ-2-diabetes (nicht insulinabhängiger diabetes mellitus (niddm)), deren hyperglykämie durch ernährung, gewichtsreduktion und sport nicht mehr zufriedenstellend kontrolliert werden kann. repaglinid ist auch indiziert in kombination mit metformin bei typ-2-diabetes-patienten, die mit metformin allein nicht zufriedenstellend eingestellt werden können. behandlung sollte begonnen werden, als ergänzung zu diät und bewegung zu senken, den blutzucker in bezug auf mahlzeiten.