Դանիա -
դանիերեն -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
porcilis glässer injektionsvæske, suspension
pharmaménta aps - haemophilus parasuis serotype 5, stamme 4800, helcellekoncentrat (inaktiveret) - injektionsvæske, suspension
Եվրոպական Միություն -
դանիերեն -
EMA (European Medicines Agency)
emdocam
emdoka bvba - meloxicam - oxicams - horses; pigs; cattle - cattlefor brug i akut respiratorisk infektion med passende antibiotisk behandling for at reducere kliniske tegn. til brug i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi for at reducere kliniske tegn i kalve på over en uge og unge, ikke-lakterende kvæg. til supplerende terapi til behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. pigsfor brug i infektiøse lidelser i bevægeapparatet til at reducere symptomer på halthed og inflammation. til supplerende terapi til behandling af puerperal septikæmi og toksæmi (mastitits-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. horsesfor brug i lindring af betændelse og lindring af smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. til lindring af smerte forbundet med hestekolik. hunde: lindring af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. reduktion af postoperativ smerte og betændelse efter ortopædisk og bløddelsoperation. cats:reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.
Եվրոպական Միություն -
դանիերեն -
EMA (European Medicines Agency)
halagon
emdoka bvba - halofuginon lactat - halofuginon, andre antiprotozoal agenter - kalve, nyfødte - i nyfødte kalve:forebyggelse af diarré på grund af diagnosticeret cryptosporidium parvum infektion, i bedrifter med historie cryptosporidiosis. administration skal starte i de første 24 til 48 timer. reduktion af diarré på grund af diagnosticeret cryptosporidium parvum infektion. administration skal starte inden for 24 timer efter indtræden af diarré. i begge tilfælde er reduktionen af oocyst udskillelse påvist.
Դանիա -
դանիերեն -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
ditekipol/act-hib pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
aj vaccines a/s - bordetella pertussis, stamme cs-87, toxoid, clostridium tetani, stamme albany harvard 43415, toxoid, corynebacterium diphtheriae, stamme park williams nr. 8, toxoid, haemophilus influenza type b polysaccharid, konjugeret til tetanus protein, poliovirus type 1, stamme brunhilde (inaktiveret), poliovirus type 2, stamme mef-1 (inaktiveret), poliovirus type 3, stamme saukett (inaktiveret) - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Դանիա -
դանիերեն -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
pentavac pulver og suspension til injektionsvæske, suspension
sanofi pasteur europe - bordetella pertussis, filamentøs hæmagglutinin (fha), bordetella pertussis, toxoid, clostridium tetani, stamme harvard 49205, toxoid, corynebacterium diphtheria, stamme utrecht cn 2000 msm iii, toxoid, haemophilus influenza type b polysaccharid, konjugeret til tetanus protein, poliovirus type 1, stamme mahoney (inaktiveret), poliovirus type 2, stamme mef-1 (inaktiveret), poliovirus type 3, stamme saukett (inaktiveret) - pulver og suspension til injektionsvæske, suspension
Դանիա -
դանիերեն -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
hiprabovis somni-lkt injektionsvæske, emulsion
laboratorios hipra s.a. - haemophilus somnus, stamme bailie, inaktiveret, mannheimia haemolytica serotype a1, stamme m4/1 (inaktiveret) - injektionsvæske, emulsion - kvæg
Դանիա -
դանիերեն -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
florgane 300 mg/ml injektionsvæske, suspension
emdoka - florfenicol - injektionsvæske, suspension - 300 mg/ml - kvæg, svin
Դանիա -
դանիերեն -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
emdofluxin 50 mg/ml injektionsvæske, opløsning
emdoka - flunixinmeglumin - injektionsvæske, opløsning - 50 mg/ml
Եվրոպական Միություն -
դանիերեն -
EMA (European Medicines Agency)
zevalin
ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymfom, follikulært - terapeutiske radioaktive lægemidler - zevalin er indiceret hos voksne. [90y]-mærket zevalin er angivet som konsolidering behandling efter induktion af remission hos tidligere ubehandlede patienter med follikulært lymfom. fordelen ved zevalin følgende rituximab i kombination med kemoterapi er ikke blevet oprettet. [90y]-mærket zevalin er indiceret til behandling af voksne patienter med rituximab relapsedorrefractory cd20+ follikulært b-celle non-hodgkin ' s lymfom (nhl).
Եվրոպական Միություն -
դանիերեն -
EMA (European Medicines Agency)
tulaven
ceva santé animale - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk brug - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen af sygdommen i besætningen bør etableres inden metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen af sygdommen i besætningen bør etableres inden metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling af de tidlige stadier af infektiøs pododermatitis (fodrot) forbundet med virulent dichelobacter nodosus, der kræver systemisk behandling.