Strefen Orange Sukkerfri (Steflam) Munnsogstafla 8,75 mg Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

strefen orange sukkerfri (steflam) munnsogstafla 8,75 mg

reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - flurbiprofenum inn - munnsogstafla - 8,75 mg

Strefen Munnsogstafla 8,75 mg Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

strefen munnsogstafla 8,75 mg

reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - flurbiprofenum inn - munnsogstafla - 8,75 mg

Bendamustine Accord Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn 2,5 mg/ml Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bendamustine accord stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn 2,5 mg/ml

accord healthcare b.v. - bendamustinum hýdróklóríð - stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn - 2,5 mg/ml

Naproxen Viatris (Naproxen Mylan) Tafla 500 mg Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

naproxen viatris (naproxen mylan) tafla 500 mg

viatris limited - naproxenum inn - tafla - 500 mg

Posaconazole AHCL Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole ahcl

accord healthcare s.l.u. - posakónazól - mycoses - sveppalyf fyrir almenn nota - posaconazole ahcl mixtúru er ætlað til að nota í meðferð eftirfarandi sveppasýkingu í fullorðnir:innrásar aspergillosis í sjúklinga með sjúkdóm sem svarar til amfótericín b eða ítrakónazól eða í sjúklingar sem þola þessi lyf;fusariosis í sjúklinga með sjúkdóm sem svarar til amfótericín b eða í sjúklingar sem þola amfótericín b;chromoblastomycosis og mycetoma í sjúklinga með sjúkdóm sem svarar til ítrakónazól eða í sjúklingar sem þola ítrakónazól;coccidioidomycosis í sjúklinga með sjúkdóm sem svarar til amfótericín b, ítrakónazól eða flúkónazól eða í sjúklingar sem þola þessi lyf. koki sveppasýkingu: eins og fyrsta lína meðferð í sjúklingar sem hafa alvarlegan sjúkdóm eða eru ónæmiskerfi, sem svar við útvortis meðferð er gert ráð fyrir að vera fátækur. svara ekki meðferð er skilgreint eins og framgangi sýkingu eða bilun til að bæta eftir að minnsta kosti 7 daga áður en lækninga skammta af árangri mikla meðferð. posaconazole ahcl mixtúru er einnig ætlað til að fyrirbyggja innrásar sveppasýkingu í eftirfarandi sjúklingar:sjúklingar fá fyrirgefningu-framkalla lyfjameðferð fyrir bráð kyrningahvítblæði (aml) eða myelodysplastic heilkennum (stýrð útgjöld) gert ráð fyrir að leiða í langvarandi mæði í tengslum og hver ert í mikilli hættu að fá innrásar sveppasýkingu;blóðmyndandi stafa klefi grætt (hsct) viðtakendur sem eru að verða hár-skammt ónæmisbælandi meðferð fyrir ígræðslu móti gestgjafi sjúkdómur og hver ert í mikilli hættu að fá innrásar sveppasýkingu.

Coxient Filmuhúðuð tafla 30 mg Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

coxient filmuhúðuð tafla 30 mg

zentiva k.s.* - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 30 mg

Coxient Filmuhúðuð tafla 60 mg Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

coxient filmuhúðuð tafla 60 mg

zentiva k.s.* - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 60 mg

Arthrotec Tafla 50/0,2 mg Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

arthrotec tafla 50/0,2 mg

pfizer aps - diclofenacum natríum; misoprostolum inn - tafla - 50/0,2 mg

Arthrotec Forte Tafla 75/0,2 mg Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

arthrotec forte tafla 75/0,2 mg

pfizer aps - diclofenacum natríum; misoprostolum inn - tafla - 75/0,2 mg

Coxient Filmuhúðuð tafla 90 mg Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

coxient filmuhúðuð tafla 90 mg

zentiva k.s.* - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 90 mg