Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

boehringer ingelheim animal health nordics - fipronil til dyr / permetrin - påflekkingsvæske, oppløsning - 270.4 mg / 2019.2 mg

Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

boehringer ingelheim animal health nordics - fipronil til dyr / permetrin - påflekkingsvæske, oppløsning - 33.8 mg / 252.4 mg

Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

boehringer ingelheim animal health nordics - fipronil til dyr / permetrin - påflekkingsvæske, oppløsning - 67.6 mg / 504.8 mg

Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

boehringer ingelheim animal health nordics - fipronil til dyr / permetrin - påflekkingsvæske, oppløsning - 135.2 mg / 1009.6 mg

Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

boehringer ingelheim animal health nordics - fipronil til dyr / permetrin - påflekkingsvæske, oppløsning - 405.6 mg / 3028.8 mg

Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

becton dickinson france - klorheksidindiglukonat / isopropanol - liniment, oppløsning - 20 mg/ ml / 0.7 ml/ ml

Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

becton dickinson france - klorheksidindiglukonat / isopropanol - liniment, oppløsning - 20 mg/ ml / 0.7 ml/ ml

Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabin - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - emtriva er indisert for behandling av hiv-1-infiserte voksne og barn i kombinasjon med andre antiretrovirale midler. denne indikatoren er basert på studier i behandling-naive pasienter og behandling-erfarne pasienter med stabil virologisk kontroll. det er ingen erfaring med bruk av emtriva hos pasienter som svikter sin nåværende regime eller som har unnlatt flere regimer. når du skal på en ny diett for pasienter som har mislyktes i en antiretroviral diett, forsiktig det bør vurderes å mønstre av mutasjoner assosiert med ulike legemidler og behandling historie av den enkelte pasient. der det er tilgjengelig, motstand testing kan være aktuelle.

Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - Øyemidler - eylea er indikert for voksne for behandling av:neovascular (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (amd);synshemming på grunn av flekker ødemer sekundært til retinal vene okklusjon (gren rvo eller sentrale rvo);synshemming på grunn diabetiker macular ødemer (dme);synshemming på grunn av begrenset choroidal neovascularisation (nærsynt cnv).

Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - hepatitt b, rekombinant overflate antigen - hepatitis b; immunization - vaksiner - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. det bestemt at-risk kategorier til å være immunised fastsettes på grunnlag av den offisielle anbefalinger. det kan forventes at hepatitt d vil også forebygges ved vaksinering med hbvaxpro som hepatitt d (forårsaket av delta agent) ikke forekommer i fravær av hepatitt-b-infeksjon. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. det bestemt at-risk kategorier til å være immunised fastsettes på grunnlag av den offisielle anbefalinger. det kan forventes at hepatitt d vil også forebygges ved vaksinering med hbvaxpro som hepatitt d (forårsaket av delta agent) ikke forekommer i fravær av hepatitt-b-infeksjon. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. det kan forventes at hepatitt d vil også forebygges ved vaksinering med hbvaxpro som hepatitt d (forårsaket av delta agent) ikke forekommer i fravær av hepatitt b-infeksjon.