Lumivela Continu 30 0.15 mg - 0.03 mg filmomh. tabl. Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lumivela continu 30 0.15 mg - 0.03 mg filmomh. tabl.

exeltis germany gmbh - desogestrel 0,15 mg (witte tablet); ethinylestradiol 0,03 mg (witte tablet); placebo (groene tablet) - filmomhulde tablet - 0,150 mg - 0,030 mg - desogestrel 0.15 mg; ethinylestradiol 0.03 mg; placebo - desogestrel and ethinylestradiol

Margotviatris 20 0.02 mg - 3 mg filmomh. tabl. Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

margotviatris 20 0.02 mg - 3 mg filmomh. tabl.

viatris gx bv-srl - ethinylestradiol 0,02 mg; drospirenon 3 mg - filmomhulde tablet - 0,02 mg - 3 mg - drospirenon 3 mg; ethinylestradiol 0.02 mg - drospirenone and ethinylestradiol

Margotviatris 30 0.03 mg - 3 mg filmomh. tabl. Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

margotviatris 30 0.03 mg - 3 mg filmomh. tabl.

viatris gx bv-srl - ethinylestradiol 0,03 mg; drospirenon 3 mg - filmomhulde tablet - 0,03 mg - 3 mg - drospirenon 3 mg; ethinylestradiol 0.03 mg - drospirenone and ethinylestradiol

MarliesViatris 0.02 mg - 3 mg filmomh. tabl. Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

marliesviatris 0.02 mg - 3 mg filmomh. tabl.

viatris gx bv-srl - drospirenon 3 mg (roze tablet); ethinylestradiol 0,02 mg (roze tablet); placebo (witte tablet) - filmomhulde tablet - 0,02 mg - 3 mg - drospirenon 3 mg; ethinylestradiol 0.02 mg; placebo - drospirenone and ethinylestradiol

Perynella 0.02 mg - 3 mg filmomh. tabl. Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

perynella 0.02 mg - 3 mg filmomh. tabl.

exeltis germany gmbh - ethinylestradiol 0,02 mg; drospirenon 3 mg - filmomhulde tablet - 0,02 mg - 3 mg - drospirenon 3 mg; ethinylestradiol 0.02 mg - drospirenone and ethinylestradiol

Seasonique filmomh. tabl. Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

seasonique filmomh. tabl.

theramex ireland ltd. - levonorgestrel 0,15 mg (roze tablet); ethinylestradiol 0,03 mg (roze tablet); ethinylestradiol 0,01 mg (witte tablet) - filmomhulde tablet - levonorgestrel 0.15 mg; ethinylestradiol 0.03 mg; ethinylestradiol 0.01 mg - levonorgestrel and ethinylestradiol

Gliclazide Sandoz retard 60 mg, tabletten met gereguleerde afgifte Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gliclazide sandoz retard 60 mg, tabletten met gereguleerde afgifte

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - gliclazide 60 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k4m (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 30 (e 1201), - gliclazide

Targinact 60 mg/30 mg, tabletten met verlengde afgifte Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

targinact 60 mg/30 mg, tabletten met verlengde afgifte

mundipharma pharmaceuticals b.v. - naloxonhydrochloride 2-water samenstelling overeenkomend met ; ; naloxon ; oxycodonhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; oxycodon - tablet met verlengde afgifte - ethylcellulose (e 462) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; stearylalcohol ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - oxycodone and naloxone

Targinact 80 mg/40 mg, tabletten met verlengde afgifte Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

targinact 80 mg/40 mg, tabletten met verlengde afgifte

mundipharma pharmaceuticals b.v. - naloxonhydrochloride 2-water samenstelling overeenkomend met ; ; naloxon ; oxycodonhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; oxycodon - tablet met verlengde afgifte - ethylcellulose (e 462) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; stearylalcohol ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - oxycodone and naloxone

Entresto Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

entresto

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - hartfalen - angiotensine ii-antagonisten, andere combinaties van geneesmiddelen die op het renine-angiotensine systeem - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.