Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - clopidogrel hydrochloride - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotische middelen - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Gemcitabine 1000 mg Pharmachemie, poeder voor oplossing voor infusie Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gemcitabine 1000 mg pharmachemie, poeder voor oplossing voor infusie

pharmachemie b.v. - gemcitabinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; gemcitabine - poeder voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - gemcitabine

Gemcitabine 200 mg Pharmachemie, poeder voor oplossing voor infusie Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gemcitabine 200 mg pharmachemie, poeder voor oplossing voor infusie

pharmachemie b.v. - gemcitabinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; gemcitabine - poeder voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - gemcitabine

Gemcitabine 2000 mg Pharmachemie, poeder voor oplossing voor infusie Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gemcitabine 2000 mg pharmachemie, poeder voor oplossing voor infusie

pharmachemie b.v. - gemcitabinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; gemcitabine - poeder voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - gemcitabine

Lercanidipine HCl Double-e Pharma 10 mg, filmomhulde tabletten Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lercanidipine hcl double-e pharma 10 mg, filmomhulde tabletten

pharmachemie b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - lercanidipinehydrochloride 10 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; lercanidipine 9,4 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 6000 ; maÏszetmeel ; natriumstearylfumaraat ; natriumzetmeelglycolaat ; poloxameer 188 ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 6000 ; maÏszetmeel ; natriumstearylfumaraat ; natriumzetmeelglycolaat ; poloxameer 188 ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 6000 ; maÏszetmeel ; natriumstearylfumaraat ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; poloxameer 188 ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - lercanidipine

Lercanidipine HCl Double-e Pharma 20 mg, filmomhulde tabletten Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lercanidipine hcl double-e pharma 20 mg, filmomhulde tabletten

pharmachemie b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - lercanidipinehydrochloride 20 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; lercanidipine 18,8 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 6000 ; maÏszetmeel ; natriumstearylfumaraat ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 6000 ; maÏszetmeel ; natriumstearylfumaraat ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 6000 ; maÏszetmeel ; natriumstearylfumaraat ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - lercanidipine

Lisinopril Taw Pharma 1 mg/ml drank Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lisinopril taw pharma 1 mg/ml drank

essential pharma limited vision exchange building, triq it-territorjals, zone 1, central business district cbd 1070 birkirka - lisinopril 2-water 1,09 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; lisinopril 1 mg/ml - drank - citroenzuur 1-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; hydroxyethylcellulose ; natriumbenzoaat (e 211) ; water, gezuiverd, - lisinopril

Metoprololsuccinaat 1A Pharma retard 100, tabletten met gereguleerde afgifte 95 mg Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metoprololsuccinaat 1a pharma retard 100, tabletten met gereguleerde afgifte 95 mg

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - metoprololsuccinaat samenstelling overeenkomend met ; ; metoprololtartraat 100 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) (e 1206) ; crospovidon (e 1202) ; glucose, vloeibaar ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyethyleenglycol (e 1521) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; crospovidon (e 1202) ; glucose, vloeibaar ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyethyleenglycol (e 1521) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - metoprolol

Metoprololsuccinaat 1A Pharma retard 200, tabletten met gereguleerde afgifte 190 mg Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metoprololsuccinaat 1a pharma retard 200, tabletten met gereguleerde afgifte 190 mg

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - metoprololsuccinaat samenstelling overeenkomend met ; ; metoprololtartraat - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; crospovidon (e 1202) ; glucose, vloeibaar ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyethyleenglycol (e 1521) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - metoprolol

Metoprololsuccinaat 1A Pharma retard 25, tabletten met gereguleerde afgifte 23,75 mg Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metoprololsuccinaat 1a pharma retard 25, tabletten met gereguleerde afgifte 23,75 mg

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - metoprololsuccinaat samenstelling overeenkomend met ; ; metoprololtartraat 25 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) (e 1206) ; crospovidon (e 1202) ; glucose, vloeibaar ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyethyleenglycol (e 1521) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; crospovidon (e 1202) ; glucose, vloeibaar ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyethyleenglycol (e 1521) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - metoprolol