Եվրոպական Միություն - հունգարերեն - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotinnal - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinson-ellenes szerek - a leganto a felnőtteknél a mérsékelt vagy súlyos idiopátiás nyugtalan lábszindróma tüneti kezelésére javallt. leganto javallt, a kezelés a tünetek a korai stádiumú idiopátiás parkinson-kór, monoterápiában (. levodopa nélkül) vagy levodopával kombinálva, i. a betegség lefolyása, egészen késői szakaszában, amikor a levodopa hatása elmúlik, vagy válik következetlen ingadozások a terápiás hatás fordulhat elő (vége adag, vagy on-off' - ingadozások).

Եվրոպական Միություն - հունգարերեն - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopa, karbidopa, entakapon - parkinson kór - idegrendszer - orion levodopa/karbidopa/entacapone felnőtt betegek parkinson-kór kezelésére javallott, és vége az adag-a motor ingadozások nem stabilizálódik a levodopa / (ddc) dopa-dekarboxiláz-gátló kezelés.

Եվրոպական Միություն - հունգարերեն - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexol-dihidroklorid-monohidrát - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinson-ellenes szerek - mirapexin javallt a kezelés a jelek és tünetek a idiopathiás parkinson-kór, egyedül (levodopa nélkül) vagy együtt levodopa, én. a betegség folyamán keresztül késői szakaszában, amikor a levodopa hord ki vagy inkonzisztenssé válnak, és a terápiás hatás ingadozások fordulnak elő (vége-of-dózis vagy "on-off" ingadozások). a mirapexin jelezte, a tüneti kezelés, közepesen súlyos vagy súlyos idiopátiás nyugtalan-láb szindróma dózisok 0. 54 mg bázis (0. 75 mg só).

Եվրոպական Միություն - հունգարերեն - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - rotigotinnal - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinson-ellenes szerek - parkinson-kór: a neupro a korai stádiumú idiopátiás parkinson-kór jeleinek és tüneteinek kezelésére javallt (i. levodopa nélkül) vagy levodopával kombinálva, i. a betegség folyamán a későbbi szakaszokban, amikor a levodopa hatása elkopik vagy következetlenül alakul ki, és a terápiás hatás ingadozása (dózis vége vagy "on-off" ingadozások). nyugtalan-láb szindróma: a neupro javallt a tüneti kezelés a közepesen súlyos vagy súlyos idiopátiás nyugtalan-láb szindróma felnőttek.

Եվրոպական Միություն - հունգարերեն - EMA (European Medicines Agency)

amneal pharma europe ltd - levodopa, karbidopa - parkinson kór - parkinson-ellenes szerek - parkinson-kórban szenvedő felnőtt betegek tüneti kezelése.

Եվրոպական Միություն - հունգարերեն - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pramipexol-dihidroklorid-monohidrát - parkinson kór - parkinson-ellenes szerek - a pramipexole teva az idiopátiás parkinson-kór, önmagában (levodopa nélkül) vagy levodopával kombinációban szenvedő betegek jeleinek és tüneteinek kezelésére javallt. a betegség folyamán keresztül késői szakaszában, amikor a levodopa hord ki vagy inkonzisztenssé válnak, és a terápiás hatás ingadozások fordulnak elő (vége-of-dózis vagy "on-off" ingadozások). a pramipexole teva javallt felnőtteknél a tüneti kezelés, közepesen súlyos vagy súlyos idiopátiás nyugtalan láb szindróma adag legfeljebb 0. 54 mg bázis (0. 75 mg só) (lásd 4.

Եվրոպական Միություն - հունգարերեն - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela cª, s.a. - opicapone - parkinson kór - parkinson-ellenes szerek - ongentys szerepel, mint kiegészítő terápia a levodopa készítmények / felnőtt betegek parkinson-kór és a végén az adag-a motor ingadozások aki nem stabilizálódik a kombinációira dopa dekarboxiláz-gátlók (ddci). ongentys szerepel, mint kiegészítő terápia a levodopa készítmények / felnőtt betegek parkinson-kór és a végén az adag-a motor ingadozások aki nem stabilizálódik a kombinációira dopa dekarboxiláz-gátlók (ddci).

Եվրոպական Միություն - հունգարերեն - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pramipexol-dihidroklorid-monohidrát - parkinson kór - parkinson-ellenes szerek - oprymea javallt a kezelés a jelek és tünetek a idiopathiás parkinson-kór, egyedül (levodopa nélkül) vagy együtt levodopa, én. a betegség lefolyása, egészen késői szakaszában, amikor a levodopa hatása elmúlik, vagy válik következetlen ingadozások a terápiás hatás fordulhat elő (vége adagot, vagy "off" - ingadozások). az oprymea javallt felnőtteknél a tüneti kezelés, közepesen súlyos vagy súlyos idiopátiás nyugtalan láb szindróma adag legfeljebb 0. 54 mg bázis (0. 75 mg só) (lásd 4.

Եվրոպական Միություն - հունգարերեն - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - pramipexol-dihidroklorid-monohidrát - parkinson disease; restless legs syndrome - parkinson-ellenes szerek - a pramipexole accord felnőtteknél felnőtteknél egyedül (levodopa nélkül) vagy levodopával kombinálva idiopátiás parkinson-kór jeleinek és tüneteinek kezelésére szolgál.. a betegség folyamán keresztül késői szakaszában, amikor a levodopa hord ki vagy inkonzisztenssé válnak, és a terápiás hatás ingadozások fordulnak elő (vége-of-dózis vagy "on-off" ingadozások).

Եվրոպական Միություն - հունգարերեն - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - rasagiline - parkinson kór - parkinson-ellenes szerek - rasagiline-ratiopharm idiopathiás parkinson-kór (pd) kezelésére monoterápiában (levodopa nélkül) vagy adjuváns terápia (levodopa) betegek ingadozásait dózist végét jelzi.