Շվեյցարիա - իտալերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amgen switzerland ag - darbepoetinum alfa - soluzione iniettabile piene pen (sureclick) - darbepoetinum alfa 500 µg, natrii fosfati o, natrii chloridum, polysorbatum 80, acqua per iniectabilia q.s. per la soluzione di pro 1 ml corresp., darbepoetinum alfa 500 µg/ml. - stimolazione dell'eritropoiesi - biotechnologika

Շվեյցարիա - իտալերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amgen switzerland ag - darbepoetinum alfa - soluzione iniettabile piene pen (sureclick) - darbepoetinum alfa 130 µg, natrii fosfati o, natrii chloridum, polysorbatum 80, acqua per iniectabilia q.s. la soluzione per 0,65 ml corresp., darbepoetinum alfa 200 µg/ml. - stimolazione dell'eritropoiesi - biotechnologika

Շվեյցարիա - իտալերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - epoetinum alfa adnr - injektionslösung - epoetinum alfa adnr 2000 u.i., natrii chloridum, natrii phosphates, glycinum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml. - stimulierung der erythropoese - biotechnologika

Շվեյցարիա - իտալերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - epoetinum alfa adnr - injektionslösung - epoetinum alfa adnr 4000 u.i., natrii chloridum, natrii phosphates, glycinum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml. - stimulierung der erythropoese - biotechnologika

Շվեյցարիա - իտալերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - epoetinum alfa adnr - injektionslösung - epoetinum alfa adnr 10000 u.i., natrii chloridum, natrii phosphates, glycinum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml. - stimulierung der erythropoese - biotechnologika

Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

shire pharmaceutical contracts limited - epoetina delta - kidney failure, chronic; anemia - preparazioni antianemiche - dynepo è indicato per il trattamento dell'anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica (crf) in pazienti adulti. può essere usato in pazienti in dialisi e in pazienti non in dialisi.

Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - epoetina zeta - anemia; blood transfusion, autologous; kidney failure, chronic; cancer - altre antianemico preparazioni - trattamento dell'anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica (irc) in pazienti adulti e pediatrici:trattamento dell'anemia associata a insufficienza renale cronica in pazienti adulti e pediatrici in emodialisi e in pazienti adulti in dialisi peritoneale;trattamento dell'anemia grave, di origine renale, accompagnata da sintomi clinici, in pazienti adulti con insufficienza renale non ancora sottoposti a dialisi. trattamento dell'anemia e riduzione del fabbisogno trasfusionale in pazienti adulti in chemioterapia per tumori solidi, linfoma maligno o mieloma multiplo e a rischio di trasfusione come valutato da stato generale del paziente (e. stato cardiovascolare, pre-esistente anemia all'inizio della chemioterapia). retacrit può essere utilizzato per aumentare la produzione di sangue autologo nei pazienti in un programma predonation. il suo uso in questa indicazione deve essere bilanciato contro il noto rischio di eventi tromboembolici. il trattamento deve essere somministrato solo a pazienti con anemia moderata (nessuna carenza di ferro), se il sangue di risparmio di procedure non siano più disponibili o insufficienti programmati importanti interventi chirurgici non richiede un notevole volume di sangue (quattro o più unità di sangue per le femmine o cinque o più unità per i maschi). retacrit può essere utilizzato per ridurre l'esposizione a trasfusioni di sangue allogenico in adulti non-ferro-carenti i pazienti prima di grandi elettivo di chirurgia ortopedica, avendo un'elevata percezione del rischio di complicanze trasfusionali. l'uso deve essere limitato ai pazienti con anemia moderata (e. hb 10-13 g/dl) che non dispongono di un trapianto autologo predonation programma e con la prevista moderata perdita di sangue (900 a 1800 ml).

Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - epoetina zeta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - preparazioni antianemiche - trattamento dell'anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica (irc) in pazienti adulti e pediatrici patientstreatment dell'anemia associata a insufficienza renale cronica in pazienti adulti e pediatrici in emodialisi e in pazienti adulti sottoposti a dialisi peritoneale.. trattamento dell'anemia grave, di origine renale, accompagnata da sintomi clinici, in pazienti adulti con insufficienza renale non ancora sottoposti a dialisi. trattamento dell'anemia e riduzione del fabbisogno trasfusionale in pazienti adulti in chemioterapia per tumori solidi, linfoma maligno o mieloma multiplo e a rischio di trasfusione come valutato da stato generale del paziente (e. stato cardiovascolare, pre‑esistente anemia all'inizio della chemioterapia). silapo può essere utilizzato per aumentare la produzione di sangue autologo nei pazienti in un programma predonation. il suo uso in questa indicazione deve essere bilanciato contro il noto rischio di eventi tromboembolici. il trattamento deve essere somministrato solo a pazienti con anemia moderata (nessuna carenza di ferro), se il sangue di risparmio di procedure non siano più disponibili o insufficienti programmati importanti interventi chirurgici non richieda un elevato quantitativo di sangue (4 o più unità di sangue per le donne, 5 o più unità per i maschi). silapo è indicato per i non-carenza di ferro adulti prima di grandi elettivo di chirurgia ortopedica che hanno un'alta percezione del rischio di complicanze trasfusionali, per ridurre l'esposizione a trasfusioni di sangue allogenico. l'uso deve essere limitato ai pazienti con anemia moderata (e. la concentrazione di emoglobina compresa tra i 10 e i 13 g/dl) che non dispongono di un trapianto autologo predonation programma e con la prevista moderata perdita di sangue (900 1 800 ml). silapo può essere utilizzato per aumentare la concentrazione di emoglobina nel anemia sintomatica (concentrazione di emoglobina ≤10 g/dl) in pazienti adulti con basso o intermedio - 1-rischio primario sindromi mielodisplastiche (mds) che hanno un basso siero di eritropoietina (.

Իտալիա - իտալերեն - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

fidia farmaceutici spa - epoetina alfa - preparazione iniettabile - "1000 ui//0.5ml soluz inettabile in siringa preriempita -uso sottocutaneo o endovenoso" siringa preriempita (vetro) 0,5 ml (2000

Իտալիա - իտալերեն - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

fidia farmaceutici spa - epoetina alfa - preparazione iniettabile - "10000 ui/1,0ml soluzione iniettabile in siringa preriempita-uso sottocutaneo o endovenoso-siringa preriempita (vetro)" 1,0ml(10