DETRIL 25MG/TAB SR.SC.TAB Հունաստան - հունարեն - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

detril 25mg/tab sr.sc.tab

ni-the Ε.Π.Ε. ΘΕΟΦΙΛΗΣ Ν. & ΥΙΟΣ - thioridazine hydrochloride - ΔΙΣΚΙΑ ΖΑΧΑΡΟΠΗΚΤΑ ΒΡΑΔΕΙΑΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ - 25mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

AKINETON 4MG/TAB SR.SC.TAB Հունաստան - հունարեն - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

akineton 4mg/tab sr.sc.tab

vianex a.e. - biperiden - ΔΙΣΚΙΑ ΖΑΧΑΡΟΠΗΚΤΑ ΒΡΑΔΕΙΑΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ - 4mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Humira Եվրոպական Միություն - հունարեն - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - Ανοσοκατασταλτικά - Ανατρέξτε στο έγγραφο πληροφοριών προϊόντος.

M-M-RVaxPro Եվրոպական Միություն - հունարեն - EMA (European Medicines Agency)

m-m-rvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - του ιού της ιλαράς enders' Έντμονστον στέλεχος (ζώντες, εξασθενημένους), του ιού της παρωτίτιδας jeryl lynn (επίπεδο Β) στέλεχος (ζώντες, εξασθενημένους), τον ιό της ερυθράς wistar ra 27/3 στέλεχος (ζώντες, εξασθενημένους) - rubella; mumps; immunization; measles - Εμβόλια - m-m-rvaxpro ενδείκνυται για τον ταυτόχρονο εμβολιασμό κατά της ιλαράς, της παρωτίτιδας και της ερυθράς σε άτομα 12 μηνών και άνω. Για χρήση σε κρούσματα ιλαράς, ή για μετά την έκθεση του εμβολιασμού, ή για χρήση σε προηγουμένως μη εμβολιασμένα παιδιά ηλικίας άνω των 12 μηνών που είναι σε επαφή με ευπαθείς έγκυες γυναίκες και τα άτομα που ενδέχεται να είναι επιρρεπείς σε παρωτίτιδας και της ερυθράς.

Nespo Եվրոպական Միություն - հունարեն - EMA (European Medicines Agency)

nespo

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - Αντινεμμικά παρασκευάσματα - Θεραπεία της συμπτωματικής αναιμίας που σχετίζεται με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (crf) σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς. Θεραπεία της συμπτωματικής αναιμίας σε ενήλικες ασθενείς με καρκίνο με μη μυελογενείς κακοήθειες και λάμβαναν χημειοθεραπεία.

Velosulin Եվրոպական Միություն - հունարեն - EMA (European Medicines Agency)

velosulin

novo nordisk a/s - insulin human - Σακχαρώδης διαβήτης - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη.

NAMAXIR 12.5MG/PFS ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ Հունաստան - հունարեն - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

namaxir 12.5mg/pfs ενεσιμο διαλυμα σε προγεμισμενη συριγγα

actavis group ptc ehf., iceland - methotrexate - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ - 12.5mg/pfs - 0000059052 - methotrexate - 12.500000 mg - methotrexate

NAMAXIR 17,5MG/PFS ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ Հունաստան - հունարեն - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

namaxir 17,5mg/pfs ενεσιμο διαλυμα σε προγεμισμενη συριγγα

actavis group ptc ehf., iceland - methotrexate - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ - 17,5mg/pfs - 0000059052 - methotrexate - 17.500000 mg - methotrexate

NAMAXIR 15MG/PFS ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ Հունաստան - հունարեն - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

namaxir 15mg/pfs ενεσιμο διαλυμα σε προγεμισμενη συριγγα

actavis group ptc ehf., iceland - methotrexate - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ - 15mg/pfs - 0000059052 - methotrexate - 15.000000 mg - methotrexate

NAMAXIR 7.5MG/PFS ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ Հունաստան - հունարեն - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

namaxir 7.5mg/pfs ενεσιμο διαλυμα σε προγεμισμενη συριγγα

actavis group ptc ehf., iceland - methotrexate - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ - 7.5mg/pfs - 0000059052 - methotrexate - 7.500000 mg - methotrexate