Եվրոպական Միություն - հունարեն - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - Αδρανοποιημένα εμβόλια ιογενή - Κουνέλια - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των κουνελιών από την ηλικία των 30 ημερών για τη μείωση της θνησιμότητας που προκαλείται από το κουνέλι αιμορραγική νόσο τύπου 2 ιός (rhdv2).

Կիպրոս - հունարեն - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

sanofi pasteur sa - a/california/7/2009 (h1n1), a/texas/50/2012 (h3n2) b/massachusetts/02/2012 - solution for injection - 8000004241 - a/california/7/2009 (h1n1) - 15 ug; 8000004436 - a/texas/50/2012 (h3n2) - 15 ug; 8000004437 - b/massachusetts/02/2012 - 15 ug - influenza, purified antigen

Հունաստան - հունարեն - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

zoetis hellas s.a. (0000010752) Φραγκοκκλησιάς 7,151 25,Μαρούσι Αττικής,gr - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - (0.2+0.05+0.1+0.1)ml/ml - feline panleucopenia virus / parvovirus + feline rhinotracheitis virus + feline calicivirus + inactivated chlamydia ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - feline panleucopenia virus / parvovirus + feline rhinotracheitis virus + feline calicivirus + inactivated chlamydia - Γάτες

Հունաստան - հունարեն - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

octapharma hellas sa - Παράγοντα viii αντι-αιμοφιλικός παράγοντας - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 250iu/vial (50iu/ml) - 0009001278 - factor viii (antihaemophilic factor) - 250.000000 iu - coagulation factor viii

Հունաստան - հունարեն - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

octapharma hellas sa - Παράγοντα viii αντι-αιμοφιλικός παράγοντας - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 500iu/vial (50iu/ml) - 0009001278 - factor viii (antihaemophilic factor) - 500.000000 iu - coagulation factor viii

Հունաստան - հունարեն - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

octapharma hellas sa - Παράγοντα viii αντι-αιμοφιλικός παράγοντας - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 1000iu/vial (100iu/m - 0009001278 - factor viii (antihaemophilic factor) - 1000.000000 iu - coagulation factor viii

Կիպրոս - հունարեն - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

octapharma (ip) sprl (0000010636) alle de la recherche 65, anderlecht, bruxelles - capitale, 1070 - human coagulation factor viii - powder & solvent for solution for injection - 1000 (100 iu/ml) - human coagulation factor viii (8000002372) 100iu - coagulation factor viii

Կիպրոս - հունարեն - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

octapharma (ip) sprl (0000010636) alle de la recherche 65, anderlecht, bruxelles - capitale, 1070 - human coagulation factor viii - powder & solvent for solution for injection - 250/500 (50 iu/ml) - human coagulation factor viii (8000002372) 50iu - coagulation factor viii

Եվրոպական Միություն - հունարեն - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - Εμβόλια - Το ambirix προορίζεται για χρήση σε μη ανοσοποιητικά άτομα από το ένα έτος μέχρι και την ηλικία των 15 ετών για προστασία κατά της ηπατίτιδας Α και της ηπατίτιδας Β. Προστασία κατά της ηπατίτιδας Β, λοιμώξεις μπορεί να μην επιτευχθεί μέχρι μετά τη δεύτερη δόση. Επομένως:Το πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο όταν υπάρχει ένα σχετικά χαμηλό κίνδυνο κατά της ηπατίτιδας Β, λοίμωξη κατά τη διάρκεια της εμβολιασμός συνιστάται ότι Το θα πρέπει να χορηγείται στις ρυθμίσεις όπου ολοκλήρωση της πρόγραμμα εμβολιασμού δύο δόσεων μπορούν να είναι σίγουροι.

Եվրոպական Միություն - հունարեն - EMA (European Medicines Agency)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - Ανοσολογικά - sheep; cattle - sheepactive ανοσοποίηση κατά του ιού του καταρροϊκού πυρετού ορότυπου 8 για να αποτρέψει την ιαιμία και να μειώσει τα κλινικά συμπτώματα. Έναρξη ανοσίας: 20 ημέρες μετά τη δεύτερη δόση. Διάρκεια ανοσίας: 1 έτος μετά τη δεύτερη δόση. cattleactive ανοσοποίηση κατά του ιού του καταρροϊκού πυρετού ορότυπου 8 για να αποτρέψει την ιαιμία. Έναρξη ανοσίας: 31 ημέρες μετά τη δεύτερη δόση. Διάρκεια ανοσίας: 1 έτος μετά τη δεύτερη δόση.