Եվրոպական Միություն - հունարեն - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - ritemvia ενδείκνυται σε ενήλικες για τις ακόλουθες ενδείξεις:Μη-hodgkin λέμφωμα (nhl) ritemvia ενδείκνυται για τη θεραπεία μη προθεραπευμένων ασθενών με στάδιο iii, iv οζώδες λέμφωμα σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία. ritemvia θεραπεία συντήρησης ενδείκνυται για τη θεραπεία οζώδες λέμφωμα ασθενών που ανταποκρίθηκαν στη θεραπεία εφόδου. ritemvia ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με στάδιο iii, iv οζώδες λέμφωμα που είναι ανθεκτικό στη χημειοθεραπεία ή που είναι στη δεύτερη ή σε επακόλουθη υποτροπή μετά τη χημειοθεραπεία. ritemvia ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με θετικό cd20 διάχυτο από μεγάλα Β κυττάρων μη hodgkin λέμφωμα σε συνδυασμό με chop (κυκλοφωσφαμίδη, δοξορουβικίνη, βινκριστίνη, πρεδνιζολόνη) χημειοθεραπεία. wegener με polyangiitis και-η μικροσκοπική πολυαγγειίτιδα. ritemvia, σε συνδυασμό με γλυκοκορτικοειδή, ενδείκνυται για την επαγωγή της ύφεσης σε ενήλικες ασθενείς με σοβαρή, ενεργό wegener με polyangiitis (κοκκιωμάτωση wegener) (gpa) και-η μικροσκοπική πολυαγγειίτιδα (mpa).

Հունաստան - հունարեն - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

egis pharmaceuticals, ΟΥΓΓΑΡΙΑ , - levomepromazine - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 25mg/ml - levomepromazine - levomepromazine

Հունաստան - հունարեն - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

egis pharmaceuticals plc, budapest (kereszturi), hungary - ΡΟΣΟΥΒΑΣΤΑΤΊΝΗ ΨΕΥΔΆΡΓΥΡΟΥ, ΕΖΕΤΙΜΊΒΗ - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - (40+10)mg/cap - 0953412083 - rosuvastatin zinc - 42.720000 mg; ineof01588 - ezetimibe - 10.000000 mg - rosuvastatin and ezetimibe

Հունաստան - հունարեն - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

egis pharmaceuticals plc, budapest (kereszturi), hungary - ΡΟΣΟΥΒΑΣΤΑΤΊΝΗ ΨΕΥΔΆΡΓΥΡΟΥ, ΕΖΕΤΙΜΊΒΗ - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - (20+10)mg/cap - 0953412083 - rosuvastatin zinc - 21.360000 mg; ineof01588 - ezetimibe - 10.000000 mg - rosuvastatin and ezetimibe

Հունաստան - հունարեն - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

egis pharmaceuticals plc, budapest (kereszturi), hungary - ΡΟΣΟΥΒΑΣΤΑΤΊΝΗ ΨΕΥΔΆΡΓΥΡΟΥ, ΕΖΕΤΙΜΊΒΗ - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - (10+10)mg/cap - 0953412083 - rosuvastatin zinc - 10.680000 mg; ineof01588 - ezetimibe - 10.000000 mg - rosuvastatin and ezetimibe

Եվրոպական Միություն - հունարեն - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - μυκοφαινολάτη μοφετίλ - Απόρριψη μοσχεύματος - Ανοσοκατασταλτικά - cellcept ενδείκνυται σε συνδυασμό με κυκλοσπορίνη και κορτικοστεροειδή για την προφύλαξη από την απόρριψη οξεία μεταμόσχευση σε ασθενείς που λαμβάνουν αλλογενείς μεταμοσχεύσεις νεφρική, καρδιακή ή ηπατική.

Եվրոպական Միություն - հունարեն - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - το ημιφουμαρικό cobimetinib - Μελανώμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - cotellic ενδείκνυται για χρήση σε συνδυασμό με βεμουραφενίμπη για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ανεγχείρητο ή μεταστατικού μελανώματος με μια μετάλλαξη braf v600.

Եվրոպական Միություն - հունարեն - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vismodegib - Καρκίνωμα, βασικό κύτταρο - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - erivedge ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με:- συμπτωματική μεταστατικό καρκίνωμα βασικών κυττάρων - τοπικά προχωρημένο βασικοκυτταρικό καρκίνωμα ακατάλληλο για χειρουργική επέμβαση ή ακτινοθεραπεία.

Եվրոպական Միություն - հունարեն - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - Η πιρφενιδόνη - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - Ανοσοκατασταλτικά - esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

Եվրոպական Միություն - հունարեն - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - obinutuzumab - Λευχαιμία, λεμφοκυτταρική, χρόνια, Β-κυτταρική - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία (ΧΛΛ)gazyvaro σε συνδυασμό με χλωραμβουκίλη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μη προθεραπευμένο χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ) και με συνοδά νοσήματα καθιστώντας τα ακατάλληλα για πλήρη δόση fludarabine βασίζεται θεραπείας (βλέπε παράγραφο 5. Το οζώδες Λέμφωμα (fl)gazyvaro σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία, ακολουθούμενη από gazyvaro θεραπεία συντήρησης σε ασθενείς που επέτυχαν ανταπόκριση, ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη προθεραπευμένο προχωρημένο οζώδες λέμφωμα. gazyvaro σε συνδυασμό με bendamustine ακολουθείται από gazyvaro συντήρησης ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με οζώδες λέμφωμα (fl), οι οποίοι δεν ανταποκρίνονται ή που προχώρησαν κατά τη διάρκεια ή έως και 6 μήνες μετά τη θεραπεία με rituximab ή rituximab-που περιέχουν σχήμα.