Շվեյցարիա - գերմաներեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - filmtabletten - sitagliptinum 50 mg ut sitagliptini hydrochloridum monohydricum, metformini hydrochloridum 850 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 29-32, natrii laurilsulfas, natrii stearylis fumaras, Überzug: lactosum monohydricum 13.7 mg, hypromellosum, e 171, triacetinum, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.74 mg. - diabetes mellitus typ 2 - synthetika

Շվեյցարիա - գերմաներեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - filmtabletten - sitagliptinum 50 mg ut sitagliptini hydrochloridum monohydricum, metformini hydrochloridum 1000 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 29-32, natrii laurilsulfas, natrii stearylis fumaras, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum, talcum, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto corresp. natrium 2.02 mg. - diabetes mellitus typ 2 - synthetika

Շվեյցարիա - գերմաներեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - metformini hydrochloridum, sitagliptinum - filmtabletten - metformini hydrochloridum 500 mg, sitagliptinum 50 mg ut sitagliptini hydrochloridum monohydricum, cellulosum microcristallinum, povidonum k 29-32, natrii laurilsulfas, natrii stearylis fumaras, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.027 mg. - diabetes mellitus typ 2 - synthetika

Շվեյցարիա - գերմաներեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - metformini hydrochloridum, sitagliptinum - filmtabletten - metformini hydrochloridum 850 mg, sitagliptinum 50 mg ut sitagliptini hydrochloridum monohydricum, cellulosum microcristallinum, povidonum k 29-32, natrii laurilsulfas, natrii stearylis fumaras, Überzug: lactosum monohydricum 13.7 mg, e 171, hypromellosum, triacetinum, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.7239 mg. - diabetes mellitus typ 2 - synthetika

Շվեյցարիա - գերմաներեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - metformini hydrochloridum, sitagliptinum - filmtabletten - metformini hydrochloridum 1000 mg, sitagliptinum 50 mg ut sitagliptini hydrochloridum monohydricum, cellulosum microcristallinum, povidonum k 29-32, natrii laurilsulfas, natrii stearylis fumaras, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 172 (nigrum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 2.054 mg. - diabetes mellitus typ 2 - synthetika

Գերմանիա - գերմաներեն - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

heumann pharma gmbh & co. generica kg (8120809) - sitagliptinhydrochlorid 1 h<2>o; metforminhydrochlorid - filmtablette - 50 mg/850 mg - sitagliptinhydrochlorid 1 h<2>o (43765) 56,687 milligramm; metforminhydrochlorid (06150) 850 milligramm

Գերմանիա - գերմաներեն - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

heumann pharma gmbh & co. generica kg (8120809) - sitagliptinhydrochlorid 1 h<2>o; metforminhydrochlorid - filmtablette - 50 mg/1000 mg - sitagliptinhydrochlorid 1 h<2>o (43765) 56,687 milligramm; metforminhydrochlorid (6150) 1000 milligramm

Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformin-hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - für patienten mit typ-2-diabetes mellitus:janumet ist indiziert als ergänzung zu diät und bewegung zur verbesserung der glykämischen kontrolle in patienten mit unzureichend kontrollierten auf ihren maximalen tolerierten dosis von metformin allein oder diejenigen, die bereits behandelt mit der kombination von sitagliptin und metformin. janumet ist indiziert in kombination mit einem sulphonylurea (ich. , dreifach-kombinationstherapie) als ergänzung zu diät und bewegung bei patienten, die unzureichend kontrolliert auf ihren maximalen tolerierten dosis von metformin und sulphonylurea. janumet ist indiziert als dreifach-kombinationstherapie mit einem ppar-agonisten (ich. ein thiazolidinedione) als ergänzung zu diät und bewegung bei patienten, die unzureichend kontrolliert auf ihren maximalen tolerierten dosis von metformin und einem ppar-agonisten. janumet ist auch angezeigt als add-on zu insulin (i. , dreifach-kombinationstherapie) als ergänzung zu diät und bewegung zur verbesserung der glykämischen kontrolle bei patienten, bei stabilen dosis insulin und metformin alleine keine ausreichende glykämischer kontrolle.

Գերմանիա - գերմաներեն - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hec pharm gmbh (8135805) - sitagliptinphosphat-monohydrat; metforminhydrochlorid - filmtablette - sitagliptinphosphat-monohydrat (34150) 64,25 milligramm; metforminhydrochlorid (6150) 1000 milligramm

Գերմանիա - գերմաներեն - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hec pharm gmbh (8135805) - sitagliptinphosphat-monohydrat; metforminhydrochlorid - filmtablette - sitagliptinphosphat-monohydrat (34150) 64,25 milligramm; metforminhydrochlorid (6150) 850 milligramm