Clarithromycin Krka Filmuhúðuð tafla 250 mg Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clarithromycin krka filmuhúðuð tafla 250 mg

krka, d.d., novo mesto - clarithromycinum inn - filmuhúðuð tafla - 250 mg

Clarithromycin Krka Filmuhúðuð tafla 500 mg Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clarithromycin krka filmuhúðuð tafla 500 mg

krka, d.d., novo mesto - clarithromycinum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Clarithromycin Alvogen (Clarithromycin ratiopharm) Filmuhúðuð tafla 500 mg Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clarithromycin alvogen (clarithromycin ratiopharm) filmuhúðuð tafla 500 mg

alvogen ehf. - clarithromycinum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Tarceva Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlótinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - Æxlishemjandi lyf - ekki lítinn klefa lungnakrabbamein (nsclc)tarceva er einnig ætlað til að skipta viðhald sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein með egfr að virkja stökkbreytingar og stöðugt sjúkdómur eftir fyrsta lína lyfjameðferð. tarceva er einnig ætlað til meðferð við sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein eftir bilun í að minnsta kosti einn áður en lyfjameðferð meðferð. Í sjúklinga með æxli án egfr að virkja stökkbreytingar, tarceva er ætlað þegar aðra valkosti meðferð eru ekki talið við hæfi. Þegar ávísun tarceva, þáttum í tengslum við langvarandi lifa ætti að taka með í reikninginn. nei lifa gagnast eða öðrum vísindalega viðeigandi áhrif meðferð hefur verið sýnt fram í sjúklinga með api vöxt Þáttur viðtaka (egfr)-ihc - neikvæð æxli. brisi cancertarceva ásamt gemcitabin er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum krabbamein í brisi. Þegar ávísun tarceva, þáttum í tengslum við langvarandi lifa ætti að taka með í reikninginn.

Síprox Tafla 250 mg Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

síprox tafla 250 mg

teva b.v.* - ciprofloxacinum hýdróklóríð - tafla - 250 mg

Síprox Tafla 500 mg Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

síprox tafla 500 mg

teva b.v.* - ciprofloxacinum hýdróklóríð - tafla - 500 mg

Ranexa (previously Latixa) Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

ranexa (previously latixa)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazin - angina pectoris - hjarta meðferð - ranexa er ætlað sem viðbótarmeðferð til að meðhöndla einkenni sjúklinga með stöðugan hjartaöng sem eru ófullnægjandi stjórnandi eða óþol fyrir fyrstu meðferð gegn hjartaöng (svo sem beta-blokkar og / eða kalsíumgangar).

Cystadrops Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

cystadrops

recordati rare diseases - merkaptamínhýdróklóríð - cystinosis - augnlækningar - cystadrops er ætlað til meðferðar á cystine kristal innfellingar í hornhimnu hjá fullorðnum og börnum frá 2 ára aldri með cystinosis.

Holoclar Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

holoclar

holostem s.r.l - ex vivo stækkaðar, sjálfstæðar glæruþekjufrumur úr mönnum sem innihalda stofnfrumur - stem cell transplantation; corneal diseases - augnlækningar - meðferð fullorðinn sjúklinga með í meðallagi til alvarlega limbal stafa klefi skort (skilgreind af nærveru yfirborðskennd hornhimnu neovascularisation í að minnsta kosti tvo hornhimnu quadrants, með mið hornhimnu þátttöku, og alvarlega skert sjón), einhliða eða tvíhliða, vegna þess að líkamlegri eða efna augu brennur. að lágmarki 1-2 mm2 af óskemmdum limbus er krafist fyrir sýnatöku.

Ikervis Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

ikervis

santen oy - ciclosporin - kviðsjúkdómar - augnlækningar - meðferð við alvarlegum glærubólgu hjá fullorðnum sjúklingum með þurr auganu, sem hefur ekki batnað þrátt fyrir meðferð með tárubólgu.