Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rósíglítazón - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - rósíglítazón er ætlað í meðferð tegund sykursýki 2:eitt og sér í sjúklingum (sérstaklega offitusjúklinga) ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfing fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða intoleranceas tvöfalda inntöku meðferð ásamt-kvarta, í sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir hámarks þolað skammt af sér með kvarta-sulphonylurea, aðeins í sjúklingum sem sýna óþol að kvarta eða fyrir hvern kvarta er ætlað, með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir sér með sulphonylureaas þrefaldur inntöku meðferð ásamt-sjúklingar og sulphonylurea, í sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir tvöfalda inntöku meðferð (sjá kafla 4.

Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - klópídógrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - blóðþurrðandi lyf - eða er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í:sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur;sjúklingar sem þjáist af bráðu kransæðastíflu:- ekki-l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu), þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu afskipti, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa);- l hækkun, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.

Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - klópídógrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - eða er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í: sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur. nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.

Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost, notkunar í augu. - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - augnlækningar - minnkun á augnþrýstingi (iop) hjá sjúklingum með gláku í augnlokum eða augnháþrýstingi sem eru ekki nægilega svör við staðbundnum beta-blokkum eða prostaglandín hliðstæðum.

Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - prostaglandin analogues, ophthalmologicals - minnkun á hækkun á augnþrýstingi við langvarandi augnhvolfgláku og háþrýsting í hálsi (sem einlyfjameðferð eða sem viðbótarmeðferð við beta-blokkum).

Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexametason - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með ský á bjúg eftir annað hvort útibú sjónhimnu-æð stíflu (brvo) eða central sjónhimnu-æð stíflu (crvo). ozurdex er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með bólgu á aftari hluti af auga kynna eins og noninfectious æðahjúpsbólgu. ozurdex er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með sjón skert vegna sykursýki ský bjúg (dme) sem eru gerviaugastein eða hverjir eru talin nægilega móttækilegur til, eða við hæfi fyrir utan barksterameðferð.

Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn - 12.500 and-xa a.e.

Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn - 7.500 and-xa a.e.

Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 15.000 anti-xa iu

Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 5.000 anti-xa iu