Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - alectinibhydroklorid - karsinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - alecensa som monoterapi er indisert for førstegangsbehandling av voksne pasienter med anaplastisk lymfomkinase (alk) -positive avansert ikke-småcellet lungekreft (nsclc). alecensa som monoterapi er indisert for behandling av voksne pasienter med alk‑positive avansert nsclc som tidligere er behandlet med crizotinib.

Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - autologous perifere blod mononukleære celler inkludert minst 50 millioner autologous cd54 + celler aktivert med prostatic sure fosfatase granulocytt-macrophage koloni-stimulerende faktor - prostata neoplasmer - andre immunstimulerende midler - provenge er indisert for behandling av asymptomatisk eller minimalt symptomatisk metastatisk (ikke-visceral) castratresistent prostatakreft hos mannlige voksne der kjemoterapi ennå ikke er klinisk indikert.

Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - autologous cd34 + beriket celle brøkdel som inneholder cd34 + celler transduced med retroviral vektor som koder for menneskelig adenosin deaminase (ada) cdna forløp fra menneskelige haematopoietic stammen/stamfar (cd34 +) celler - alvorlig kombinert immundefekt - immunostimulants, - strimvelis er indisert for behandling av pasienter med alvorlig kombinert immunsvikt på grunn av adenosin deaminase mangel (ada-scid), som ingen passende menneskelige leukocytter antigen (hla)-matchet relaterte stamcelleforskningen donor er tilgjengelig (se seksjon 4. 2 og 4.

Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.

Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - beksaroten - lymfom, t-celle, kutan - antineoplastiske midler - targretin kapsler er indisert for behandling av hud manifestasjoner av avanserte stadium kutane t-celle lymfom (ctcl) pasienter ildfast mot minst en systemisk behandling.

Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - karsinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan er indisert som monoterapi for behandling av voksne pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke‑liten celle lunge kreft (nsclc) med aktiverende mutasjoner i egfr‑tk.

Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohydrat - karsinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - vizimpro, som monoterapi er indisert for det første-linje behandling av voksne pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft (nsclc) med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr) aktiverende mutasjoner.

Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - autologous cd34+ celle beriket befolkningen som inneholder blodkreft stamceller transduced med lentiglobin bb305 lentiviral vektor koding av beta-en-t87q-globin-genet - beta-thalassemia - other hematological agents - zynteglo er indisert for behandling av pasienter som er 12 år og eldre med transfusjon-avhengige β thalassaemia (tdt) som ikke har en β0/β0 genotype, for hvem haematopoietic stilk cellen (hsc) transplantasjon er riktig, men en human leukocyte antigen (hla)-matchet i slekt hsc donor er ikke tilgjengelig.

Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - lymfom, b-celle - antineoplastiske midler - polivy i kombinasjon med bendamustine og rituximab er indisert for behandling av voksne pasienter med tilbakefall/ildfast diffuse store b-celle lymfom (dlbcl) som ikke er kandidater for haematopoietic stamcelletransplantasjon. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

gen.orph - miglustat - gaucher sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - miglustat gen. orph er indisert for oral behandling av voksne pasienter med mild til moderat type 1 gaucher sykdom. miglustat gen. orph kan bare bli brukt i behandlingen av pasienter som enzyme replacement therapy er uegnet. miglustat gen. orph er angitt for behandling av progressive nevrologiske manifestasjoner hos voksne pasienter og paediatric pasienter med niemann-pick-type c-sykdom.