sporanox 100 mg kapsel, hård
paranova läkemedel ab - itrakonazol - kapsel, hård - 100 mg - sockersfärer hjälpämne; itrakonazol 100 mg aktiv substans - itrakonazol
sporanox 100 mg kapsel, hård
cross pharma ab - itrakonazol - kapsel, hård - 100 mg - itrakonazol 100 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne - itrakonazol
sporanox 100 mg kapsel, hård
omnia läkemedel ab - itrakonazol - kapsel, hård - 100 mg - itrakonazol 100 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne - itrakonazol
itrakonazol stada 100 mg kapsel, hård
stada arzneimittel ag - itrakonazol - kapsel, hård - 100 mg - sockersfärer hjälpämne; itrakonazol 100 mg aktiv substans - itrakonazol
itrakonazol ebb 100 mg kapsel, hård
ebb medical ab - itrakonazol - kapsel, hård - 100 mg - itrakonazol 100 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne
tenofovir disoproxil teva 245 mg filmdragerad tablett
teva sweden ab - tenofovirdisoproxilfosfat - filmdragerad tablett - 245 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; tenofovirdisoproxilfosfat 291,22 mg aktiv substans - tenofovirdisoproxil
tenofovirdisoproxil laurus 245 mg filmdragerad tablett
laurus generics gmbh - tenofovirdisoproxilfumarat - filmdragerad tablett - 245 mg - tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne
tenofovirdisoproxil ebb 245 mg filmdragerad tablett
ebb medical ab - tenofovirdisoproxilfumarat - filmdragerad tablett - 245 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg aktiv substans
zoriaxiol 0,05 mg/g kräm
sandoz a/s - kalcipotriol (vattenfri) - kräm - 0,05 mg/g - kalcipotriol (vattenfri) 50 mikrog aktiv substans; cetostearylalkohol hjälpämne; glycerol hjälpämne - kalcipotriol
atripla
gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarat - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - atripla är en fastdos kombination av efavirenz, emtricitabin och tenofovirdisoproxilfumarat. det är indicerat för behandling av hiv-1-infektion hos människor med virologisk undertryckning till hiv-1-rna-nivåer på <50 kopior / ml på deras nuvarande antiretrovirala kombinationsbehandling under mer än tre månader. patienter får inte ha upplevt virologiska fel på någon tidigare antiretroviral behandling och måste vara känd för att inte ha hyste virusstammar med mutationer om tilldelning av betydande motstånd till någon av de tre komponenter som ingår i atripla före inledandet av deras första antiretroviral behandling regim. demonstration av förmån av atripla är främst baserat på 48-veckors data från en klinisk studie där patienter med stabil virologiska dämpning på en kombination antiretroviral terapi ändras till atripla. inga uppgifter är för närvarande tillgänglig från kliniska studier med atripla i behandlingsnaiva eller tungt förbehandlade patienter. inga data finns tillgängliga för att stödja en kombination av atripla och andra antiretrovirala medel.