Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

takeda oy - glycopyrronium bromide, neostigmine metilsulfate - injektioneste, liuos - neostigmiini

Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

primex pharmaceuticals oy - dobutamini hydrochloridum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 50 mg/ml - dobutamiini

Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratorios syva s.a.u. - medetomidine hydrochloride - injektioneste, liuos - 1 mg/ml - medetomidiini

Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - medetomidine hydrochloride - injektioneste, liuos - 1 mg/ml - medetomidiini

Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

eurovet animal health b.v. - medetomidine hydrochloride - injektioneste, liuos - 1.0 mg/ml - medetomidiini

Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

provivo oy provivo oy - medetomidini hydrochloridum - injektioneste, liuos - 1 mg/ml - medetomidiini

Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

le vet. b.v. - medetomidine hydrochloride - injektioneste, liuos - 1 mg/ml - medetomidiini

Եվրոպական Միություն - ֆիններեն - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrofia, familiaalinen osittainen - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - myalepta on tarkoitettu ruokavaliohoidon kuin korvaushoito hoitoon komplikaatioita leptiinin puute, lipodystrofia (ld) potilailla:joilla on todettu synnynnäinen yleistynyt ld (berardinelli-khubba oireyhtymä) tai hankittu yleinen ld (lawrence oireyhtymä) aikuisille ja lapsille 2-vuotiaat ja abovewith vahvisti familiaalinen osittainen ld tai hankittu, osittainen ld (barraquer-simons-oireyhtymä), aikuisille ja lapsille 12-vuotiaita ja edellä, joille tavanomaiset hoidot eivät ole onnistuneet saavuttamaan riittävä aineenvaihdunnan hallinta.

Եվրոպական Միություն - ֆիններեն - EMA (European Medicines Agency)

koanaa healthcare gmbh - imatinib mesilate - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors - antineoplastiset aineet - imatinib koanaa is indicated for the treatment ofadult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. the effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. imatinib koanaa is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. potilaat, joilla on alhainen tai hyvin alhainen riski toistumisen pitäisi saada adjuvanttihoitona. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. paitsi äskettäin diagnosoitu kroonisen vaiheen kml, ei ole kontrolloituja tutkimuksia, jotka osoittaisivat kliinistä tehoa tai eloonjäämisetua näissä sairauksia.

Եվրոպական Միություն - ֆիններեն - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma (eu) limited - fosdenopterin hydrobromide dihydrate - metal metabolism, inborn errors - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - nulibry is indicated for the treatment of patients with molybdenum cofactor deficiency (mocd) type a.