Եվրոպական Միություն - ֆիններեն - EMA (European Medicines Agency)

advanz pharma limited - obeticholic happo - maksakirroosi, biliary - bile- ja maksanhoito - ocaliva on tarkoitettu kohtelu primaari sapen sappitietulehdus (tunnetaan myös nimellä ensisijainen maksakirroosi) yhdessä ursodeoxycholic acid (udca) aikuisten riittävää vastetta udca tai monoterapiana aikuisilla sietäisi udca.

Եվրոպական Միություն - ֆիններեն - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastiimi - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kasvutekijät - biograstim on tarkoitettu vähentämään neutropenian keston lyhentäminen ja kuumeisen neutropenian esiintymistiheyden vähentäminen potilailla, vakiintunutta sytotoksista kemoterapiaa syövän hoitoon (lukuun ottamatta kroonista myelooista leukemiaa ja myelodysplastisia oireyhtymiä) ja vähentää neutropenian keston lyhentäminen potilailla, joille myeloablatiivisen hoidon jälkeen luun-luuytimen elinsiirrot katsotaan olevan suurentunut riski pitkittyneen vakavan neutropenian. filgrastiimin turvallisuus ja teho ovat samankaltaisia ​​aikuisilla ja sytotoksisella kemoterapialla hoidetuilla lapsilla. biograstim on tarkoitettu käyttöön perifeerisen veren kantasolujen (pbpc). potilailla, lapset tai aikuiset, joilla on vakavaa synnynnäistä, syklistä tai idiopaattista neutropeniaa, joilla absoluuttinen neutrofiilien määrä (anc) 0. 5 x 109/l, ja esiintynyt vakavia tai toistuvia infektioita, pitkäaikainen käyttö biograstim on tarkoitettu lisätä neutrofiilien määrää ja vähentämään esiintyvyys ja kesto infektio liittyviä tapahtumia. biograstim on tarkoitettu hoitoon pysyviä neutropenia (anc vähemmän kuin tai yhtä suuri kuin 1. 0 x 109 / l) potilailla, joilla on kehittynyt hiv-infektio, jotta voidaan vähentää bakteeri-infektioiden riskiä, ​​kun muut neutropenian hallintamahdollisuudet ovat sopimattomia.

Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mip pharma gmbh - cefepime - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 1 g - kefepiimi

Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mip pharma gmbh - cefepime - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 2 g - kefepiimi

Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

g.l. pharma gmbh - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - resoribletti - 2 mg / 0,5 mg - buprenorfiini

Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

g.l. pharma gmbh - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - resoribletti - 4 mg / 1 mg - buprenorfiini

Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

g.l. pharma gmbh - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - resoribletti - 8 mg / 2 mg - buprenorfiini

Եվրոպական Միություն - ֆիններեն - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinibin - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiset aineet - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Եվրոպական Միություն - ֆիններեն - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - telmisartan - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla.

Ֆինլանդիա - ֆիններեն - Fimea (Suomen lääkevirasto)

poa pharma scandinavia ab - naltrexoni hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - naltreksoni