Եվրոպական Միություն -
ֆիններեն -
EMA (European Medicines Agency)
fingolimod mylan
mylan ireland limited - fingolimod hydrochloride - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ja 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.
Ֆինլանդիա -
ֆիններեն -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
bisolvon 8 mg tabletti
opella healthcare france sas - bromhexine hydrochloride - tabletti - 8 mg - bromiheksiini
Ֆինլանդիա -
ֆիններեն -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
bisolvon 8 mg liukeneva tabletti
opella healthcare france sas - bromhexine hydrochloride - liukeneva tabletti - 8 mg - bromiheksiini
Ֆինլանդիա -
ֆիններեն -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
bisolvon strong 1.6 mg/ml oraaliliuos
opella healthcare france sas - bromhexine hydrochloride - oraaliliuos - 1.6 mg/ml - bromiheksiini
Ֆինլանդիա -
ֆիններեն -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
bisolvon 0.8 mg/ml oraaliliuos
opella healthcare france sas - bromhexine hydrochloride - oraaliliuos - 0.8 mg/ml - bromiheksiini
Ֆինլանդիա -
ֆիններեն -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
triaxis injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku
sanofi pasteur europe - bordetella pertussis toxoid, adsorbed, bordetella pertussis filamentous haemagglutinin, adsorbed, bordetella pertussis pertactin, adsorbed, corynebacterium diphtheriae toxoid, adsorbed, clostridium tetani toxoid, adsorbed, bordetella pertussis fimbriae, adsorbed - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - hinkuyskärokote yhdistelmävalmisteena toksoidien kanssa
Ֆինլանդիա -
ֆիններեն -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
vaxigriptetra injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku
sanofi pasteur europe - influenza a virus h3n2, split virion, inactivated, influenza a virus h1n1, split virion, inactivated, influenza b virus, split virion, inactivated, victoria lineage, influenza b virus, split virion, inactivated, yamagata lineage - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - influenssarokote
Եվրոպական Միություն -
ֆիններեն -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel dura
mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitromboottiset aineet - klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus.
Եվրոպական Միություն -
ֆիններեն -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel qualimed
qualimed - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitromboottiset aineet - klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. lisätietoja, katso kohta 5.
Եվրոպական Միություն -
ֆիններեն -
EMA (European Medicines Agency)
sonata
meda ab - tsaleplonia - unihäiriöiden ja ylläpidon häiriöt - psyykenlääkkeiden - sonata on tarkoitettu unettomuuspotilaiden hoitoon, joilla on vaikeuksia nukahtaa. se on osoitettu vain silloin, kun häiriö on vakava, henkilöiden käytöstä poistaminen tai altistaminen äärimmäiselle ahdistukselle.