Propolipid 2 % inj./inf. emuls. i.v. voorgev. spuit Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

propolipid 2 % inj./inf. emuls. i.v. voorgev. spuit

fresenius kabi sa-nv - propofol 20 mg/ml - emulsie voor injectie/infusie - 2% - propofol 20 mg/ml - propofol

Propolipid 1 % inj./inf. emuls. i.v. voorgev. spuit Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

propolipid 1 % inj./inf. emuls. i.v. voorgev. spuit

fresenius kabi sa-nv - propofol 10 mg/ml - emulsie voor injectie/infusie in een voorgevulde spuit - 1 % - propofol 10 mg/ml - propofol

Propolipid 1 % inj./inf. emuls. i.v. voorgev. spuit Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

propolipid 1 % inj./inf. emuls. i.v. voorgev. spuit

fresenius kabi sa-nv - propofol 10 mg/ml - emulsie voor injectie/infusie in een voorgevulde spuit - 1 % - propofol 10 mg/ml - propofol

Icatibant Hikma 30 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

icatibant hikma 30 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit

icatibantacetaat samenstelling overeenkomend met ; ; icatibant 10 mg/ml - oplossing voor injectie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie

Propolipid 1 % inj./inf. emuls. i.v. voorgev. spuit Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

propolipid 1 % inj./inf. emuls. i.v. voorgev. spuit

fresenius kabi sa-nv - propofol 10 mg/ml - emulsie voor injectie/infusie in een voorgevulde spuit - propofol

Propolipid 1 % inj./inf. emuls. i.v. voorgev. spuit Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

propolipid 1 % inj./inf. emuls. i.v. voorgev. spuit

fresenius kabi sa-nv - propofol 10 mg/ml - emulsie voor injectie/infusie in een voorgevulde spuit - propofol

Dexdor Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

dexdor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - bewuste sedatie - psycholeptica - voor sedatie bij patiënten op de intensive careafdeling voor volwassenen die een verdovend niveau nodig hebben dat niet dieper is dan opwinding als reactie op verbale stimulatie (overeenkomend met richmond agitation-sedation scale (rass) 0 tot -3).

Halagon Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

halagon

emdoka bvba - halofuginon lactaat - halofuginon andere anti-protozoaire agenten - kalveren, pasgeboren - bij pasgeboren kalveren:preventie van diarree door de diagnose cryptosporidium parvum infectie, in de boerderijen met de geschiedenis van cryptosporidiose. de toediening moet beginnen in de eerste 24 tot 48 uur oud. vermindering van diarree te wijten aan de diagnose cryptosporidium parvum infectie. toediening dient binnen 24 uur na het begin van diarree te starten. in beide gevallen is de vermindering van oöcystenuitscheiding aangetoond.