Dropcys Եվրոպական Միություն - մալթերեն - EMA (European Medicines Agency)

dropcys

lucane pharma - mercaptamine - corneal diseases; cystinosis - it-trattament tal-kornea ta ' cystine depożiti,.

Heparesc Եվրոպական Միություն - մալթերեն - EMA (European Medicines Agency)

heparesc

cytonet gmbh kg - - bniedem eteroloġiċi-ċelluli tal-fwied - disturbi taċ-Ċiklu ta 'l-urea, inborn - oħra tal-passaġġ alimentari u tal-metaboliżmu-prodotti, - it-trattament ta ' l-urea disturbi fiċ-ċiklu (ucd).

Istodax Եվրոպական Միություն - մալթերեն - EMA (European Medicines Agency)

istodax

celgene europe ltd. - romidepsin - limfoma, mhux hodgkin - aġenti antineoplastiċi - it-trattament ta ' t-cell lymphoma (ptcl),.

Folotyn Եվրոպական Միություն - մալթերեն - EMA (European Medicines Agency)

folotyn

allos therapeutics ltd - pralatrexate - limfoma, Ċellula-t - aġenti antineoplastiċi - it-trattament ta ' t-cell lymphoma,.

Sovrima Եվրոպական Միություն - մալթերեն - EMA (European Medicines Agency)

sovrima

centocor b.v. - idebenone - friedreich ataxia - psychoanaleptics, - it-trattament tal-friedreich’atassja.

Natalizumab Elan Pharma Եվրոպական Միություն - մալթերեն - EMA (European Medicines Agency)

natalizumab elan pharma

elan pharma international ltd. - natalizumab - marda ta 'crohn - immunostimulanti, - it-trattament ta attiva minn moderata sa gravi marda ta 'crohn għat-tnaqqis ta' sinjali u sintomi, u l-induzzjoni u l-manteniment ta ' rispons u remissjoni, fl-pazjenti li ma kellhomx rispons minkejja sħiħ u adegwat matul it-terapija b'kortikosterojde u l-immunosuppressant; jew li huma intolleranti għal, jew li jkollhom kontra-indikazzjonijiet mediċi għal terapiji bħal dawn.

Hopveus Եվրոպական Միություն - մալթերեն - EMA (European Medicines Agency)

hopveus

d&a pharma - sodium oxybate - substance withdrawal syndrome; alcohol abstinence - drogi oħra tas-sistema nervuża - substitution treatment for alcohol dependence within a framework of careful medical supervision along with continuous psychosocial support and social rehabilitation. treatment should be initiated only in patients resistant to existing interventions or in patients for whom existing therapies are contra-indicated or not recommended.