Եվրոպական Միություն - հունգարերեն - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - myeloma multiplex - daganatellenes szerek - empliciti jelzi kombinálva lenalidomid, valamint dexametazon kezelés a myeloma multiplex-ben szenvedő felnőtt betegek aki kapott már legalább egy előzetes kezelés (lásd 4. 2 és 5.

Եվրոպական Միություն - հունգարերեն - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - a viracept az emberi immunhiány-vírus (hiv-1) fertőzött felnőttek, serdülők és hároméves és idősebb gyermekek antiretrovirális kombinációs kezelésében szerepel. a proteáz-gátló (pi)-tapasztalt betegek, a választás nelfinavir kell alapulnia egyedi vírus rezisztencia vizsgálat, kezelés előzmények.

Եվրոպական Միություն - հունգարերեն - EMA (European Medicines Agency)

substipharm - prasugrellel - acute coronary syndrome; angina, unstable; myocardial infarction - antitrombotikus szerek - az acetilszalicilsavval (asa) együtt adott efient az atherotrombotikus események megelőzésére javallt akut koronáriás szindrómás betegeknél (i. instabil angina, a nem-st-szegmens-emelés miokardiális infarktus [ua / nstemi] vagy st-szegmens-emelés miokardiális infarktus [stemi]) átesett elsődleges vagy késleltetett percutan coronaria intervenció (pci).

Եվրոպական Միություն - հունգարերեն - EMA (European Medicines Agency)

theravia - hidroxi- - anémia, sarlósejt - daganatellenes szerek - a siklos javallt, a megelőzés, a visszatérő fájdalmas vaso-elnyelő válságok, beleértve az akut mellkasi szindróma a gyermek, illetve felnőtt szenvedő betegek tüneti sarlósejtes szindróma.

Եվրոպական Միություն - հունգարերեն - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hidrokortizon - mellékvese-elégtelenség - kortikoszteroidok szisztémás alkalmazásra - felnőtteknél a mellékvese elégtelenség kezelése.

Եվրոպական Միություն - հունգարերեն - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - az arzén-trioxid - leukémia, promyelocytic, akut - daganatellenes szerek - a trisenox-ot javallt indukciós elengedése, valamint a konszolidáció a felnőtt betegek:az Újonnan diagnosztizált alacsony-közepes kockázat akut promyelocytic leukémia (apl) (fehérvérsejtszám, legfeljebb 10 x 103/µl) kombinálva all‑transz‑retinol-sav (atra)visszaesett/tűzálló akut promyelocytic leukémia (apl) (előző kezelés bele kellett volna retinoid, kemoterápia)jelenléte jellemez a t(15;17) a transzlokáció és/vagy a jelenléte a pro-myelocytic leukémia/retinol-sav-receptor-alfa (pml/rar-alfa) gén. a válaszadási arány a más akut myeloid leukémia altípusa, hogy az arzén-trioxid nem vizsgálták.

Եվրոպական Միություն - հունգարերեն - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - zikonotiddal - injections, spinal; pain - fájdalomcsillapítók - ziconotide javallt a kezelés a súlyos, krónikus fájdalom betegek, akik fájdalomcsillapítás intrathecalis (it).

Եվրոպական Միություն - հունգարերեն - EMA (European Medicines Agency)

theravia - kolinsav - digestive system diseases; metabolism, inborn errors - epesavak, valamint származékok - orphacol javallt a kezelés a veleszületett hibák az elsődleges epesav szintézist 3β-hidroxi-Δ5-c27-szteroid oxidoreduktáz hiány vagy Δ4-3-oxosteroid-5β-reduktáz hiány a csecsemők, gyermekek és serdülők idősebb egy hónap és 18 év közötti és felnőttek.

Եվրոպական Միություն - հունգարերեն - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - treosulfan - hematopoietikus őssejt-transzplantáció - daganatellenes szerek - treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allohsct) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Եվրոպական Միություն - հունգարերեն - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - az arzén-trioxid - leukémia, promyelocytic, akut - daganatellenes szerek - az arzén-trioxid javallt indukciós elengedése, valamint a konszolidáció a felnőtt betegek:az Újonnan diagnosztizált alacsony-közepes kockázat akut promyelocytic leukémia (apl) (fehérvérsejtszám, legfeljebb 10 x 103/µl) kombinálva all-transz-retinol-sav (atra)visszaesett/tűzálló akut promyelocytic leukémia (apl)(előző kezelés bele kellett volna retinoid, valamint a kemoterápia) jelenléte jellemez a t(15;17) a transzlokáció és/vagy a jelenléte a promyelocytic leukémia/retinol-sav-receptor-alfa (pml/rar-alfa) gén. a válaszadási arány a más akut myeloid leukémia altípusa, hogy az arzén-trioxid nem vizsgálták.